ANVISA introdujo cambios que afectan a la gestión reglamentaria de las vacunas contra la COVID-19 y revisó los criterios de clasificación de los medicamentos de bajo riesgo. Estos cambios tienen por objeto agilizar la supervisión reglamentaria, optimizar la categorización basada en el riesgo y mejorar la eficiencia en la evaluación y el seguimiento de los productos farmacéuticos de menor riesgo.
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