China ha publicado su informe nacional de 2025 sobre la vigilancia de las reacciones adversas a los medicamentos, en el que se destacan las principales tendencias en materia de farmacovigilancia y las actividades de seguimiento de la seguridad tras la comercialización.

Aspectos más destacados:

  • Ofrece información sobre las tendencias en la notificación de acontecimientos adversos
  • Destaca las prioridades en materia de seguimiento de la seguridad tras la comercialización
  • Favorece un mayor cumplimiento de las normas de farmacovigilancia
  • Ayuda a los fabricantes a mejorar sus estrategias de gestión de riesgos

Esta actualización es importante para las empresas que gestionan los requisitos de seguridad de los medicamentos tras su comercialización.

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