LaAdministración de Alimentos y Medicamentos de China ( NMPA ) lanza una plataforma en línea para instituciones de evaluación de la seguridad de los medicamentos en fase no clínica
16 de octubre de 2025 

La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA)ha puesto en marcha unaplataforma de registro en líneaa través de suPortal de Servicios Públicos (ZWFW)destinada alas instituciones de investigación dedicadas a la evaluación de la seguridad de los medicamentos en fase no clínica (GLP labs). 

Esta iniciativa tiene por objetodigitalizar y agilizar la supervisiónde las instituciones que realizan estudios de seguridad preclínicos, garantizando el cumplimiento normativo y la transparencia en el apoyoal desarrollo y la autorización de medicamentos. 

Aspectos más destacados: 

  • Lanzamiento de la plataforma digital:Los laboratorios pueden registrarse, actualizar y verificar la información en línea.
  • Ámbito de aplicación:Aplicable alas personas jurídicas con ánimo de lucroque realicen investigaciones sobre seguridad no clínicas.
  • Proceso de solicitud:Sin tasas, totalmente en línea, conconfirmación inmediatatras el envío.
  • Asistencia y asesoramiento:Líneas directas específicas para recibir orientación empresarial y técnica. 

Objetivo:
Mejorala transparencia normativa, la trazabilidad de los datos y la supervisión del cumplimientopor parte de los laboratorios que realizan evaluaciones de seguridad no clínicas,fundamentales para la investigación preclínica de medicamentos. 

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Fuente
https://zwfw.nmpa.gov.cn/web/index
Seleccionar mandato HA
NMPA
Seleccionar función de mandato
País Asuntos Regulatorios