La Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios de México ha puesto en marcha un «Visor de Registro Sanitario de Medicamentos» para verificar en tiempo real la validez y la legalidad de los medicamentos. La plataforma tiene como objetivo prevenir la corrupción, la escasez y las irregularidades en el sector farmacéutico, al tiempo que promueve la seguridad de los pacientes y el uso eficiente de los recursos públicos. El Visor sustituye al mecanismo de consulta anterior y está disponible a través del portal de la COFEPRIS a partir del 22 de abril de 2026.
Aspectos más destacados:
- Enfoque normativo:
- Puesta en marcha del «Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos», una plataforma digital que ofrece acceso en tiempo real a la información sobre los medicamentos con registros sanitarios válidos en México.
- Ámbito de aplicación:
- Aplicable a todas las entidades reguladas, pacientes, instituciones de salud pública y partes interesadas que necesiten verificar la validez y la legalidad de los medicamentos registrados en México.
- Requisitos y disposiciones fundamentales:
- Contiene 28 campos de información por cada medicamento registrado (número de registro, nombre comercial, nombre genérico, principio activo, indicación terapéutica, titular, fabricante, envasador, distribuidores, plazo de validez, estado del registro).
- Funciones de búsqueda y exportación: búsqueda por número de registro, nombre genérico, principio activo, fabricante o titular del registro; posibilidad de exportar datos estructurados.
- Sustituye al mecanismo de consulta anterior; la plataforma es dinámica y se actualiza continuamente.
- Los titulares de registros sanitarios pueden enviar sus observaciones o correcciones a través del canal de correo electrónico designado por la COFEPRIS.
- Contribuye a la prevención de la corrupción, a la reducción de los riesgos derivados de proveedores irregulares y a la optimización de los procesos de contratación pública.
- Objetivos normativos:
- Mejorar la transparencia y la fiabilidad de la información reglamentaria sobre los medicamentos en México
- Reforzar la seguridad de los pacientes y la supervisión normativa mediante el acceso en tiempo real a los datos de registro
- Apoyar la toma de decisiones estratégicas en materia de seguimiento normativo, análisis de mercado y planificación de la producción y la distribución.
- Centralizar las consultas sobre el registro de medicamentos en una única plataforma que se actualice continuamente.
Fuente
Seleccionar mandato HA
Seleccionar función de mandato