Asuntos Regulatorios dispositivos médicos

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Asuntos Regulatorios dispositivos médicos: descripción general

Freyr ofrece una amplia gama de servicios para cumplir con los requisitos normativos globales de las empresas grandes, medianas y pequeñas Dispositivos Médicos dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD). El equipo global de profesionales cualificados de Freyr tiene experiencia en la regulación del desarrollo, las pruebas de rendimiento y la validación, la fabricación, el etiquetado y el registro, así como en la distribución de dispositivos médicos y dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD) en todo el mundo.

Freyr presta asistencia a desarrolladores, fabricantes, importadores y distribuidores de productos sanitarios y dispositivos de diagnóstico in vitro (DIV) de todo el mundo en las áreas de: