Testimonios destacados.
Oficial de Asuntos Regulatorios
Empresa global de fabricación de Dispositivos Médicos con sede en el Reino Unido
Dispositivos Médicos
Documentación Técnica
Reino Unido
¡Han superado nuestras expectativas como equipo y como individuos! ¡Un agradecimiento especial por toda la documentación técnica adicional preparada! ¡Qué esfuerzo, equipo! De nuevo, muchas gracias por todo el trabajo y los esfuerzos dedicados a esto, avanzando positivamente.
Gerente de aseguramiento de la calidad y reglamentario
Gerente de aseguramiento de la calidad y reglamentario
Dispositivos Médicos
Servicios de Registro y AR
Australia
Freyr ofrece un servicio muy fiable con experiencia en muchos países. Puedo confiar en Freyr para obtener la información necesaria y tomar una decisión informada antes de firmar un acuerdo formal de alcance de trabajo. Una vez que un proyecto está en marcha, el equipo de Freyr actúa profesionalmente para ejecutar el trabajo con una excelente comunicación del progreso.
Director General, Asuntos Regulatorios
Empresa rusa de desarrollo de software para el sector sanitario
Dispositivos Médicos
Servicio de PR y LR
Rusia
Como cliente de Freyr Software Services Pvt. Ltd, queremos expresar nuestro agradecimiento por el trabajo de alta calidad y eficiencia realizado por su equipo en la preparación y el apoyo del proceso de registro de software en ANVISA. Fue posible completar el proyecto a tiempo y lograr su objetivo gracias a la presencia de especialistas altamente cualificados, un sistema de retroalimentación establecido y la pronta resolución de cualquier problema que surgiera.
Esperamos una cooperación futura fructífera y mutuamente beneficiosa.
Gerente de Cuentas Clave
Empresa líder en la fabricación de Dispositivos Médicos con sede en China
Dispositivos Médicos
Registro de dispositivos y servicios de LR
Tailandia
Agradecemos los esfuerzos y la experiencia del equipo de Freyr durante el procedimiento de registro. El logro se ha conseguido antes de lo previsto, lo cual es realmente maravilloso. Rentable y el servicio es bueno. Una respuesta oportuna es una ventaja para ustedes. Esperamos poder trabajar juntos en otros proyectos.
Director General
Empresa líder global en tecnología médica con sede en India
Dispositivos Médicos
Registro de Dispositivos
India
Un buen producto se desarrolla no solo con tecnología, sino con ciencia real y su validación conforme a las normas reglamentarias. No lo habríamos logrado sin su valiosa orientación y experiencia.
Oficial de Asuntos Regulatorios
Empresa líder en equipos médicos con sede en US
Dispositivos Médicos
Evaluación de productos y diligencia debida
EE. UU.
Personal con conocimientos, buenas habilidades interpersonales y muy receptivo a las solicitudes.
Director
Empresa líder en equipos médicos con sede en US
Dispositivos Médicos
Presentación de la solicitud PAC
EE. UU.
El equipo siempre ha sido muy profesional y nos ha apoyado en nuestros proyectos y consultas. La comunicación es siempre oportuna. Conocimiento de las normativas, comunicación abierta, seguimientos oportunos con mi equipo y profesionalidad. Siento que todos trabajan sin descanso, ya que responden muy rápidamente a nuestras preguntas en cualquier momento del día.
Director de Asuntos Regulatorios
Empresa con sede en Francia, proveedor global líder de productos para la salud de la mujer.
Dispositivos Médicos
Publicación y Presentación
EE. UU.
Comunicación y conocimiento local de los requisitos de RA: esta ha sido nuestra experiencia en India. Respuesta rápida y disposición a realizar llamadas para explicar los requisitos. Muy satisfechos con el trabajo de RA realizado en India, lo usaríamos para otros mercados. Estamos satisfechos.
Asociado, Centro de Asuntos Clínicos y Regulatorios
Empresa Química Global Líder con sede en Corea del Sur
Dispositivos Médicos
Registro de Dispositivos
Corea del Sur
Muchas gracias, equipo de Freyr, por su apoyo en el registro de 3 de nuestros Dispositivos Médicos en Filipinas.
Espero que este logro abra numerosas oportunidades de negocio para que Freyr y nuestra empresa trabajen en sinergia.
Director, Asuntos Regulatorios
Empresa líder mundial de Dispositivos Médicos con sede en el Reino Unido
Dispositivos Médicos
Registro de dispositivos
Reino Unido
«En nombre de Livanova, me gustaría agradecer a Nisha Vempalle y a su equipo por el asesoramiento y el rendimiento precisos, el gran compromiso y el apoyo oportuno para completar con éxito el proceso de registro de MHRA durante el año 2021 para más de 700 dispositivos. También apreciamos la forma en que se adaptan a todas las solicitudes de Livanova en una relación de confianza y respeto mutuo».
Estamos muy satisfechos de colaborar con ustedes; esperamos seguir trabajando con ustedes en 2022.



