Testimonios destacados
Responsable de asuntos reglamentarios
Empresa mundial de fabricación de dispositivos médicos con sede en el Reino Unido
Productos sanitarios
Documentación técnica
REINO UNIDO
Habéis superado nuestras expectativas como equipo y como personas. ¡¡Gracias especialmente por toda la documentación técnica preparada!! ¡Qué esfuerzo, equipo! De nuevo, muchas gracias por todo el trabajo y los esfuerzos puestos en esto, avanzando positivamente.
Responsable de Reglamentación y Garantía de Calidad
Responsable de Reglamentación y Garantía de Calidad
Productos sanitarios
Registro y servicios AR
Australia
Freyr un servicio muy fiable con experiencia en muchos países. Puedo confiar en Freyr proporcione la información necesaria para tomar una decisión informada antes de firmar un acuerdo formal de alcance del trabajo. Una vez que el proyecto está en marcha, el Freyr actúa de forma profesional para ejecutar el trabajo con una excelente comunicación del progreso.
Director General de Asuntos Reglamentarios
Empresa rusa de desarrollo de software sanitario
Productos sanitarios
Relaciones públicas y servicio de relaciones públicas
Rusia
Como clientes de Freyr Services Pvt. Ltd, queremos expresar nuestro agradecimiento por el trabajo eficiente y de alta calidad realizado por su equipo en la preparación y el apoyo del proceso de registro del software en ANVISA. El proyecto se completó según lo previsto y se logró su objetivo gracias a la presencia de especialistas altamente cualificados, un sistema de retroalimentación bien establecido y la rápida resolución de cualquier problema que surgiera.
Esperamos seguir manteniendo una cooperación fructífera y mutuamente beneficiosa.
Responsable de grandes cuentas
Empresa china líder en la fabricación de dispositivos médicos
Productos sanitarios
Registro de dispositivos y servicios LR
Tailandia
Agradecemos los esfuerzos y la experiencia delFreyr durante el proceso de registro. El proyecto se ha completado antes de lo previsto, lo cual es realmente maravilloso. El servicio es rentable y agradable. La respuesta oportuna es una ventaja para ustedes. Esperamos poder colaborar en otros proyectos.
Director General
Empresa líder mundial en tecnología médica con sede en la India
Productos sanitarios
Registro de dispositivos
India
Un buen producto se desarrolla no sólo con una tecnología, sino con la ciencia real y su validación a las normas de reglamentación. No podríamos haberlo logrado sin su competente orientación y experiencia.
Responsable de asuntos reglamentarios
Empresa líder en equipos médicos US
Productos sanitarios
Evaluación de productos y diligencia debida
EE.UU.
Personal bien informado, buenas habilidades interpersonales y muy receptivo a las peticiones.
Director
Empresa líder en equipos médicos US
Productos sanitarios
Presentación de solicitudes PAC
EE.UU.
El equipo siempre ha sido muy profesional y nos ha apoyado en nuestros proyectos y consultas. La comunicación siempre es oportuna. Conocimiento de la normativa, comunicación abierta, seguimiento puntual con mi equipo y profesionalidad. Tengo la sensación de que todos trabajáis las veinticuatro horas del día, ya que respondéis a nuestras preguntas a cualquier hora del día.
Director de Asuntos Reglamentarios
Empresa francesa líder mundial en productos sanitarios para la mujer
Productos sanitarios
Publicación y presentación
EE.UU.
Comunicación y conocimiento sobre el terreno de los requisitos de RA : ésta ha sido nuestra experiencia en la India. Rápida respuesta y disposición a recibir llamadas para explicar los requisitos. Muy contentos con el trabajo de RA realizado en la India, lo utilizaríamos para otros mercados. Estamos satisfechos.
Asociado, Centro de Asuntos Clínicos y Normativos
Empresa química líder mundial con sede en Corea del Sur
Productos sanitarios
Registro de dispositivos
Corea del Sur
Muchas gracias, Freyr , por vuestro apoyo en el proceso de registro de tres de nuestros dispositivos médicos en Filipinas.
Espero que este logro abra numerosas oportunidades de negocio para Freyr nuestra empresa, con el fin de trabajar en sinergia.
Director de Asuntos Reglamentarios
Empresa líder mundial de productos sanitarios con sede en el Reino Unido
Productos sanitarios
Registro de dispositivos
REINO UNIDO
«En nombre de Livanova, me gustaría dar las gracias a Nisha Vempalle y a su equipo por su asesoramiento y trabajo precisos, su gran compromiso y su apoyo oportuno para completar con éxito el proceso MHRA durante el año 2021 para más de 700 dispositivos. También agradecemos la forma en que atienden todas las solicitudes de Livanova en una relación de confianza y respeto mutuos».
Estamos muy satisfechos de haber colaborado con ustedes; esperamos seguir trabajando con ustedes en el año 2022.



