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SUSMP es el acrónimo de "Norma para la clasificación uniforme de medicamentos y venenos". La "Normativa sobre venenos" es el título legal de la SUSMP. Se introdujo en virtud de la Ley de Legislación de 2003. El principal objetivo de la introducción de la SUSMP era promover requisitos uniformes de etiquetado y envasado en toda Australia.
El SUSMP es un documento jurídico que consta de decisiones relativas a la clasificación de medicamentos y venenos en "listas" para su inclusión en la legislación pertinente de los estados y territorios. La clasificación tiene en cuenta el perfil de toxicidad de una sustancia, las indicaciones, la dosificación, el patrón de uso, la formulación del producto, el potencial de abuso y la necesidad de acceso. Contiene disposiciones modelo relativas a los envases y etiquetas, junto con una lista de productos recomendados que deben quedar exentos de estas disposiciones. También incluye indicaciones sobre el control de drogas y envenenamientos.
Los medicamentos de venta con receta son medicamentos de alto riesgo que contienen ingredientes descritos en la Lista 4, la Lista 8 o la Lista 9 del SUSMP y que sólo pueden adquirirse con receta médica. Este grupo de medicamentos también incluye algunos productos específicos, como los inyectables estériles.
| Horario | Descripción | Utilice |
| S4: Medicamento de venta con receta/ Remedio para animales de venta con receta | Medicamentos sujetos a prescripción médica y dispensados exclusivamente por un farmacéutico. | Terapéutica (medicamentos) |
| S8: Medicamento controlado | Sustancias que requieren una restricción de fabricación, suministro, distribución, posesión y uso para reducir el abuso, el uso indebido y la dependencia física o psicológica. | Terapéutica (medicamentos) |
| S9: Sustancia prohibida | Sustancias que pueden ser objeto de abuso o uso indebido; la fabricación, posesión, venta o uso deben estar prohibidos por ley, excepto cuando sean necesarios para la investigación médica o científica. | Investigación médica o científica |
El SUSMP también está disponible en formato electrónico y puede consultarse gratuitamente en el Registro Federal de Legislación (FRL). El SUSMP se actualiza periódicamente. La última edición es la SUSMP nº 37, actualizada en octubre de 2022. Incluye numerosos cambios con respecto a la edición anterior de junio de 2022 (SUSMP nº 36).
Para obtener más información sobre las actualizaciones de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA), el SUSMP y la clasificación de registro de medicamentos de la TGA, póngase en contacto con Freyr.