Testimonios destacados.
Poonam Dharman
Artwork de Embalaje y Artwork , Tés e Infusiones Lipton
Suplementos Alimenticios
Países Bajos
Trabajar con Freyr nos ha liberado de parte de la preocupación y la carga que supone cumplir con las complejas normativas de envasado y con unos requisitos y un panorama en constante cambio. Ahora sabemos que estamos en buenas manos mientras seguimos colaborando con ellos. Si tu empresa también tiene dificultades para comprender los complicados requisitos de cumplimiento normativo en materia de envasado, te recomiendo encarecidamente a Freyr como socio fiable y valioso para proyectos relacionados con la normativa de envasado.
Cana Eisenhaur
Responsable de Normativa y Calidad, Bluu GmbH
Suplementos Alimenticios
Alemania
Mi experiencia con Freyr fue estupenda. El equipo siempre estuvo ahí cuando lo necesité. Cumplen los plazos y todos son muy profesionales, pero sin dejar de ser muy cercanos y amables, a pesar de su profesionalidad. Y, en general, disfruté muchísimo de nuestra comunicación y valoré mucho la calidad del proyecto final.
Vera Wei
Investigación y desarrollo, Tai Beuty
Cosméticos
Canadá
Freyr nos prestó un apoyo excelente en el registro de nuestros productos cosméticos en Europa. El equipo demostró tener amplios conocimientos, fue eficiente y se mostró proactivo durante todo el proceso. La comunicación fue clara en todo momento, lo que nos ayudó a cumplir los requisitos normativos sin retrasos. El resultado final se ajustó perfectamente a lo prometido desde el principio. Sin sorpresas, sin retrasos, solo un servicio fluido y transparente de principio a fin. Estamos muy satisfechos con su servicio.
Poonam Dharman
Artwork de Embalaje y Artwork , Tés e Infusiones Lipton
Productos Químicos
Países Bajos
Trabajar con Freyr nos ha liberado de parte de la preocupación y la carga que supone cumplir con las complejas normativas de envasado y con unos requisitos y un panorama en constante cambio. Ahora sabemos que estamos en buenas manos mientras seguimos colaborando con ellos. Si tu empresa también tiene dificultades para comprender los complicados requisitos de cumplimiento normativo en materia de envasado, te recomiendo encarecidamente a Freyr como socio fiable y valioso para proyectos relacionados con la normativa de envasado.
Líder de Proyecto.
Empresa farmacéutica de genéricos global con sede en Canadá
Productos medicinales
Artwork
Canadá
Muchas gracias. Lo aprecio de verdad.
Gerente de Gráficos / Asuntos Regulatorios Globales
Empresa farmacéutica de genéricos global con sede en Canadá
Productos medicinales
Artwork
Canadá
Gracias a todos los que hicieron todo lo posible para sacar adelante este PPM Master en un solo día para este lanzamiento. El tiempo y los esfuerzos de todos son sinceramente apreciados al cumplir con este plazo extremadamente corto.
Asuntos Regulatorios (I+D de formulación)
Empresa CRO con sede en US que se enfoca en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos
Productos medicinales
Artwork
EE. UU.
Muchas gracias por su amplio apoyo en el último momento. Realmente apreciamos su increíble dedicación y esfuerzos.
Director Asociado
La empresa farmacéutica más grande a nivel mundial con sede en US
Productos medicinales
Artwork
EE. UU.
Los recursos de Freyr tienen la confianza de señalar problemas, discrepancias y elementos que requieren atención.
Espero con interés trabajar con el resto del equipo; estoy agradecido de poder ofrecer comentarios y espero que este intercambio sea frecuente.
Realmente creo que nos ayuda a construir un equipo sólido y capaz.
Vicepresidente Senior - I+D (Forma Farmacéutica Terminada).
Empresa CRO con sede en US que se enfoca en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos
Productos medicinales
Artwork
EE. UU.
¡Enhorabuena a todos por el brillante trabajo en equipo! Solos, podemos hacer muy poco; juntos, podemos hacer mucho.
Espero con interés el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.
Director Médico sénior, Responsable de Área Terapéutica
Empresa multinacional farmacéutica y biotecnológica con sede en US
Productos medicinales
Redacción médica
EE. UU.
Muchas gracias por su nota y amables palabras. Trabajar con usted fue un placer absoluto, ¡y le deseo todo lo mejor en sus próximos proyectos! Gracias por su trabajo meticuloso y su apoyo en muchos proyectos, algunos de ellos muy desafiantes, ¡y por sus valiosas contribuciones para lograr nuestros objetivos! Se le echará de menos, pero espero que nuestros caminos se crucen de nuevo en el futuro.
Manténgase seguro y saludable.
CEO
Empresa CRO con sede en US que se enfoca en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos
Productos medicinales
Redacción médica
EE. UU.
Muchas gracias por sus esfuerzos, especialmente a última hora.
Asuntos Regulatorios (I+D de Formulación)
Empresa CRO con sede en US que se enfoca en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos
Productos medicinales
Redacción médica
EE. UU.
Muchas gracias por su amplio apoyo en el último momento. Apreciamos su increíble dedicación y esfuerzos.
SVP - I+D (Forma Farmacéutica Terminada)
Empresa CRO con sede en US que se enfoca en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos
Productos medicinales
Redacción médica
EE. UU.
¡Felicitaciones a todos por el brillante trabajo en equipo! Solos, podemos hacer muy poco; juntos, podemos lograr mucho.
Esperamos con interés el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.
Responsable de I+D / Cuidado Personal
Empresa Multinacional de Bienes de Consumo, con sede en la India
Productos medicinales
Redacción médica
Vietnam
Muchas gracias por ser un gran socio en nuestro camino hacia el cumplimiento reglamentario.
A medida que los países asiáticos avanzan hacia la exigencia de evaluaciones de seguridad como requisito clave, su apoyo nos ha ayudado significativamente a cumplir esos requisitos mucho antes que nuestros competidores en Vietnam.
De hecho, compartí su contacto con nuestros responsables reglamentarios para que puedan compartirlo en toda la industria si las evaluaciones de seguridad resultan necesarias.