Testimonios destacados
Propietario del sistema
Empresa multinacional farmacéutica y biotecnológica con sede en el Reino Unido
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
Reino Unido
Gracias, Freyr, por toda tu ayuda con las pruebas informales, tus comentarios constructivos y tu participación positiva.
Consultor de reglamentación
Empresa líder en la fabricación de productos farmacéuticos US
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
Por favor, transmita al equipo lo excelente que ha sido su trabajo en la IND . En concreto, el módulo 3, redactado por Freyr, es de gran calidad. Era muy completo, apenas requirió revisiones y no recibimos ninguna pregunta por parte de Health Canada FDA. No hubo CMC , algo que nunca me había pasado. Respondieron muy bien a mis numerosas peticiones, lo que seguro que puede resultar frustrante, pero siempre fueron de gran ayuda y realizaron un trabajo excelente.
Gracias por estar siempre disponibles y responder rápida y exhaustivamente a todas mis peticiones.
Qué gran equipo tienes, Freyr.
Asuntos Regulatorios
Empresa líder en la fabricación de productos químicos de grado farmacéutico US
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
Sinceramente, no se me ocurre ninguna sugerencia para mejorar por parte de Freyr. Como he dicho antes, Freyr fantástico trabajar con Freyr , más que con cualquier otro consultor con el que haya tratado. El equipo Freyr fue increíblemente receptivo y servicial, y cumplió todos los plazos tal y como habían indicado inicialmente. Me impresionó mucho la profesionalidad y amabilidad del equipo. Lo digo en serio cuando digo que espero trabajar con Freyr otros proyectos. Pronto me pondré en contacto con el equipo para darles detalles sobre futuros proyectos.
Gracias a todos en Freyr por vuestro excelente trabajo, ¡os lo agradecemos sinceramente!
Vicepresidente de I+D
Empresa líder en OTC con sede en Canadá.
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
Canadá
Gracias por enviarnos la factura. Las actividades y los importes coinciden en general con nuestras expectativas. La persona asignada está haciendo un gran trabajo gestionando nuestros proyectos y us sobre su estado. Estamos muy satisfechos con su diligencia, profesionalidad y alto nivel de servicio. Para poder realizar un seguimiento de este tipo de actividades por horas en nuestros registros internos, nos sería de gran ayuda que nos proporcionara un resumen de las horas por mes o por país, si es posible.
Subdirector | Global Regulatory Affairs
Empresa biofarmacéutica mundial con sede en Corea del Sur
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
Corea del Sur
Completar el proyecto de redacción del CTD con Freyr fue realmente útil y colaborativo. Muchas gracias por su apoyo y esfuerzo. Freyr Solutions entiende Freyr Solutions bien la «cultura asiática»; a veces, pedimos que se complete el proyecto en plazos muy estrictos, pero Freyr acepta este tipo de solicitudes urgentes y las completa a tiempo.
Vicepresidente - Asuntos Reglamentarios
Empresa farmacéutica de rápido crecimiento con sede en la India
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
India
Me gustaría hacerles saber que estamos satisfechos con sus servicios. El equipo hizo un buen trabajo, tanto cualitativa como cuantitativamente.
Director RA
Empresa farmacéutica líder en medicamentos genéricos US
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
Sólo quería decirles lo satisfechos que estamos con el trabajo de su recurso. Se ha puesto al día rápidamente y está haciendo un gran trabajo.
Gracias por escuchar nuestras necesidades y encontrar una combinación tan buena.
Asuntos Regulatorios Formulación I+D)
CRO US que se centra en la ciencia y la ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos.
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
Muchas gracias por vuestro apoyo en el último momento. Realmente apreciamos su increíble dedicación y esfuerzo.
DIRECTOR GENERAL
CRO US dedicada a la ciencia y la ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos.
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
Muchas gracias por sus esfuerzos, especialmente en el último minuto.
SVP - I+D ( Forma farmacéutica acabada)
CRO US que se centra en la ciencia y la ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos.
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
¡Enhorabuena a todos por vuestro brillante trabajo en equipo! Solos, podemos hacer muy poco; juntos, podemos hacer mucho. Esperamos con impaciencia el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.



