Testimonios destacados
Director de la Cadena de Suministro
Empresa líder en productos para el cuidado de la piel US
Cosméticos
Servicios y apoyo operativos reglamentarios
Global
Espero que ayer el equipo tuviera muy claro lo contentos que estamos con el trabajo que hacéis para us. ¡Os lo agradecemos mucho!
Kenton
Empresa líder en productos de consumo US
Productos Químicos
Asistencia en la formulación
Global
¡Buen trabajo! El soporte fue increíblemente útil y bastante completo.
Keelan Proctor
Empresa multinacional de bienes de consumo con sede en el Reino Unido
Productos Químicos
Evaluación de la formulación reglamentaria de la cadena de suministro
Global
En primer lugar, ¡gracias por su continuo apoyo en el proceso de revisión del RFA! Últimamente hemos dado algunos pasos adelante, lo cual es estupendo.
Asuntos Regulatorios
Empresa global dedicada a Dispositivos Médicos con sede en el Reino Unido.
Dispositivos Médicos
Documentación técnica
Reino Unido
Habéis superado nuestras expectativas como equipo y como personas. ¡¡Gracias especialmente por toda la documentación técnica preparada!! ¡Qué esfuerzo, equipo! De nuevo, muchas gracias por todo el trabajo y los esfuerzos puestos en esto, avanzando positivamente.
Responsable de Reglamentación y Garantía de Calidad
Responsable de Reglamentación y Garantía de Calidad
Dispositivos Médicos
Registro y servicios AR
Australia
Freyr un servicio muy fiable con experiencia en muchos países. Puedo confiar en Freyr proporcione la información necesaria para tomar una decisión informada antes de firmar un acuerdo formal de alcance del trabajo. Una vez que el proyecto está en marcha, el Freyr actúa de forma profesional para ejecutar el trabajo con una excelente comunicación del progreso.
Director General, Asuntos Regulatorios
Empresa rusa de desarrollo de software sanitario
Dispositivos Médicos
Relaciones públicas y servicio de relaciones públicas
Rusia
Como clientes de Freyr Services Pvt. Ltd, queremos expresar nuestro agradecimiento por el trabajo eficiente y de alta calidad realizado por su equipo en la preparación y el apoyo del proceso de registro del software en ANVISA. El proyecto se completó según lo previsto y se logró su objetivo gracias a la presencia de especialistas altamente cualificados, un sistema de retroalimentación bien establecido y la rápida resolución de cualquier problema que surgiera.
Esperamos seguir manteniendo una cooperación fructífera y mutuamente beneficiosa.
SVP - I+D ( Forma farmacéutica acabada)
CRO US que se centra en la ciencia y la ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos.
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
¡Enhorabuena a todos por vuestro brillante trabajo en equipo! Solos, podemos hacer muy poco; juntos, podemos hacer mucho. Esperamos con impaciencia el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.
DIRECTOR GENERAL
CRO US dedicada a la ciencia y la ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos.
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
Muchas gracias por sus esfuerzos, especialmente en el último minuto.
Asuntos Regulatorios Formulación I+D)
CRO US que se centra en la ciencia y la ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos.
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
Muchas gracias por vuestro apoyo en el último momento. Realmente apreciamos su increíble dedicación y esfuerzo.
Director RA
Empresa farmacéutica líder en medicamentos genéricos US
Productos medicinales
Asuntos Regulatorios
EE. UU.
Sólo quería decirles lo satisfechos que estamos con el trabajo de su recurso. Se ha puesto al día rápidamente y está haciendo un gran trabajo.
Gracias por escuchar nuestras necesidades y encontrar una combinación tan buena.



