La TGA publie des recommandations sur la gestion des rappels de médicaments et de dispositifs médicaux en Australie
Restez informé des mesures prises sur le marché et veillez au respect des procédures de rappel de la TGA
À compter du 3 octobre 2025
TGA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par paysPMDA Publication des orientations de fin d'année concernant la soumission des plans d'essais cliniques
Le respect des délais de soumission et des procédures de notification des essais cliniques prévues par la loi japonaise sur la protection des sujets participant à des essais cliniques (
) pendant la période des fêtes.À compter du 6 octobre 2025
PMDA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par paysPMDA Publication d'une note d'orientation sur la gestion des médicaments sur ordonnance présentant différentes formes cristallines
La dernière mise à jour de la réglementation japonaise visant à garantir la qualité
, l'équivalence et la clarté dans le cadre des autorisations de mise sur le marché des médicaments.À compter du 10 octobre 2025
NMPA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par paysL'Administration d'État des produits médicaux annonce la création d'une variété protégée de médecine traditionnelle chinoise (Chine)
Découvrez dès aujourd’hui la première médecine traditionnelle chinoise classée au deuxième niveau de protection en Chine !
Cette initiative est entrée en vigueur le 9 octobre 2025.
NMPA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par paysLa région du Ningxia (Chine) adopte des mesures visant à réformer la surveillance des médicaments et des dispositifs médicaux
Découvrez dès aujourd'hui les nouvelles initiatives visant à favoriser un développement pharmaceutique de haute qualité en Chine !
Cette initiative est entrée en vigueur le 11 octobre 2025.
NMPA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par pays
Consulter
