• TGA wydaje wytyczne dotyczące postępowania w przypadku wycofywania leków i wyrobów medycznych z rynku w Australii

    Bądź na bieżąco z działaniami rynkowymi i zapewnij zgodność z procedurami wycofywania produktów określonymi przez TGA

    Obowiązuje od 3 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    TGA | Farmaceutyki | Kraj Sprawy regulacyjne

  • PMDA Opublikowano wytyczne dotyczące składania planów badań klinicznych na koniec roku

    Terminowe składanie wniosków oraz przestrzeganie japońskich procedur zgłaszania badań klinicznych określonych w ustawie o bezpieczeństwie produktów medycznych (
    ) w okresie świątecznym.

    Obowiązuje od 6 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    PMDA | Farmaceutyki | Kraj Sprawy regulacyjne

  • PMDA Opublikowano wytyczne dotyczące postępowania z lekami na receptę występującymi w różnych postaciach krystalicznych

    Najnowsze zmiany w japońskich przepisach zapewniające jakość
    , równoważność oraz przejrzystość w procesie zatwierdzania leków.

    Obowiązuje od 10 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    NMPA | Farmaceutyki | Kraj Sprawy regulacyjne

  • Państwowa Administracja ds. Produktów Medycznych ogłasza wprowadzenie chronionej odmiany tradycyjnego chińskiego leku (Chiny)

    Odkryj już dziś pierwszą w Chinach tradycyjną medycynę chińską objętą ochroną drugiego stopnia!

    Inicjatywa weszła w życie 9 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    NMPA | Farmaceutyki | Kraj Sprawy regulacyjne

  • Region Ningxia (Chiny) wprowadza środki mające na celu reformę nadzoru nad lekami i wyrobami medycznymi

    Już dziś zapoznaj się z nowymi inicjatywami na rzecz rozwoju wysokiej jakości produktów farmaceutycznych w Chinach!

    Inicjatywa weszła w życie 11 października 2025 r.

    Skonsultuj się terazDowiedz się więcej
    NMPA | Farmaceutyki | Kraj Sprawy regulacyjne