Le MFDS met immédiatement en œuvre des lignes directrices relatives à l'assistance réglementaire rapide afin d'assurer la stabilité de l'approvisionnement en marchandises
Le MFDS sud-coréen met en place des mesures d'accompagnement réglementaires d'urgence, notamment des procédures d'autorisation accélérées et une assouplissement temporaire des exigences en matière d'emballage, afin de garantir la stabilité de l'approvisionnement dans un contexte de perturbations mondiales.
MFDS | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesLe MFDS met en place une réglementation relative à la procédure d'examen accélérée des biosimilaires en Corée du Sud
Le MFDS sud-coréen met en place une réglementation visant à accélérer l'examen des biosimilaires, ce qui permet de réduire les délais d'autorisation et d'améliorer la flexibilité dans la gestion des changements de fabrication, afin de soutenir le secteur biopharmaceutique.
MFDS | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesAfrique du Sud : Lignes directrices relatives à l'assurance responsabilité civile dans le cadre des essais cliniques
Renforcement de la couverture des risques et de la protection des participants
En vigueur à compter du 27 mars 2026SAHPRA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesChine : lancement d'une plateforme de services d'enregistrement
Faire progresser l'enregistrement numérique des médicaments et l'accès du public
En vigueur à compter du 30 mars 2026NMPA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesChine : le point sur le système d'autorisation conditionnelle des médicaments
Accélérer l'accès aux soins pour les patients en état critique
En vigueur à compter du 30 mars 2026NMPA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires
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