• Colombie : l'INVIMA met en service une nouvelle fonctionnalité permettant de générer des CVL accompagnées d'observations dans InvimÁgil

    INVIMA met en service une nouvelle fonctionnalité d'InvimÁgil permettant la délivrance de certificats de libre vente assortis d'observations, ce qui améliore les opérations réglementaires numériques et la gestion des certificats en Colombie.

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  • Mexique : la COFEPRIS salue les avancées réalisées en 2025 par la Commission permanente de la pharmacopée mexicaine

    La COFEPRIS salue les avancées réalisées en 2025 par la Commission permanente de la pharmacopée mexicaine (FEUM) et souligne les progrès constants accomplis dans le renforcement des normes officielles de qualité applicables aux « Produits médicaux » au Mexique.

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  • Brésil : le CIOMS publie des recommandations sur l'utilisation de l'intelligence artificielle en pharmacovigilance

    Le CIOMS publie des recommandations sur l'utilisation responsable et transparente de l'intelligence artificielle en matière de pharmacovigilance, visant à renforcer la gouvernance, l'intégrité des données et l'harmonisation réglementaire.

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  • Brésil : l'ANVISA e approuve les exigences relatives aux ordonnances électroniques pour les médicaments soumis à contrôle

    ANVISA approuve les exigences réglementaires relatives aux ordonnances électroniques de médicaments soumis à contrôle, renforçant ainsi la numérisation, la traçabilité et la surveillance réglementaire au Brésil.

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  • Brésil : l’ ANVISA , à la tête de l’élaboration des recommandations de l’ ICH relatives au M18

    ANVISA approuve un document conceptuel destiné à orienter l'élaboration de la ligne directrice M18 de l'ICH , renforçant ainsi le rôle de premier plan du Brésil dans l'harmonisation réglementaire internationale en matière d'Produits médicaux.

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