Arabie saoudite : mécanismes et règles de fixation des prix des médicaments (projet)
Renforcement de la mise en œuvre des prix et du cadre de tarification
Publié le : 20 novembre 2025
Période de consultation : du 20 novembre 2025 au 20 décembre 2025
SFDA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesJapon – Questions-réponses concernant l'application des lignes directrices de l'ICH s aux médicaments génériques
Les informations réglementaires traitent de l'application des lignes directrices de l'ICH s aux médicaments génériques, notamment des procédures de consultation, des exigences en matière d'essais de stabilité et de la soumission des résultats de ces essais.
MHLW | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesJapon : application des lignes directrices de l'ICH s aux médicaments génériques
Ces informations réglementaires traitent de l'application des lignes directrices de l'ICH aux médicaments génériques et autres produits connexes, dans le but de favoriser l'harmonisation internationale des réglementations pharmaceutiques et de clarifier les critères d'évaluation de ces produits.
À compter du 1er avril 2026
MHLW | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesChine : Avis n° 40 de 2025 – Publication de la liste des préparations de référence pour les médicaments génériques (lot 98)
Renforcement des normes de qualité pour le développement des médicaments génériques
À compter du 18 novembre 2025
NMPA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesChine : Avis public concernant les demandes de protection des variétés de médecine traditionnelle chinoise
Renforcement du contrôle de la protection des variétés de plantes utilisées en médecine traditionnelle
À compter du 19 novembre 2025
NMPA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires
