Saudações de
Freyr Chipre
Com uma economia próspera, Chipre tornou-se o destino mais procurado pelos fabricantes de medicamentos e dispositivos médicos para investimentos na região. Para entrar na região, os fabricantes devem obter autorizações de mercado do Ministério da Saúde Serviços Farmacêuticos, uma autoridade que supervisiona os registos e licenciamentos dos Medicamentos região. Desde a obtenção obrigatória da marcação CE para dispositivos médicos até ao lançamento bem-sucedido do produto, os fabricantes estrangeiros podem ter de lidar com a complexidade dos procedimentos regulamentares no caminho para aceder ao mercado.
Freyr a par das atualizações do mercado regulatório cipriota, auxilia fabricantes estrangeiros a navegar pelo regime regulatório da região comAssuntos Regulamentares end-to-end Assuntos Regulamentares .Assuntos Regulamentares end-to-end FreyrAssuntos Regulamentares para Chipre abrange:
- Dispositivos médicos
- Produtos farmacêuticos / Medicamentos
- Produtos biológicos
- Cosméticos
Ofertas de Freyr
- Consultoria estratégica em matéria de regulamentação
- Representação no país
- Assuntos Regulamentares Inteligência Regulatória
- Vias de registo e serviços de gestão de licenças
- Preparação, revisão e gestão de dossiês
- Apresentações regulamentares
- Etiquetagem
Vantagens Freyr
- Contactos estratégicos da autoridade sanitária local - com a autoridade sanitária reguladora dos dispositivos médicos
- Equipa especializada em regulamentação com experiência comprovada em RA global
- Abordagem proactiva e colaborativa
- Rápidos prazos de entrega e colocação mais rápida no mercado
- Manter-se a par da legislação específica da região e das diretrizes regulamentares