Publicações e apresentações regulamentares

Transforme as barreiras de conformidade em trampolins para um crescimento exponencial, assegurando submissões sem falhas e elaborando estratégias de expansão de mercado. Com os especialistas em submissão da Freyr, simplifique os processos de aprovação, cumpra as diretrizes regulamentares e aumente a probabilidade de aprovação bem sucedida do produto.

  • 300

    +

    Peritos
  • 15

    +

    Anos médios de experiência
  • 200

    +

    Clientes globais/Clientes
  • 600

    +

    Projectos
  • 200000

    +

    Total de envios
  • 1000

    +

    Apresentações originais: (IND, NDA, BLA, ANDA, DMF, NDS, ANDS, MAA, CTA) 

Publicações e apresentações regulamentares - Visão geral

As autoridades de saúde mundiais estão a aceitar submissões regulamentares em formato eletrónico. A necessidade do momento é implementar ferramentas robustas e sempre actualizadas de Publicação e Submissão Regulamentar para gerir os documentos de submissão Regulamentar de cada região e os formatos específicos da região. A Freyr garante submissões regulamentares sem erros e com a máxima qualidade, tendo provado a sua capacidade de prestar serviços de Publicação e Submissão Regulamentar dentro do prazo para todos os formatos aceitáveis, tais como papel, submissões electrónicas, eCTD e NeeS.

A Freyr ajuda as organizações do sector das Ciências da Vida a simplificar todo o processo de gestão da publicação e das submissões regulamentares. O processo de submissão regulamentar inicia-se desde o desenvolvimento do dossier regulamentar, incluindo a gestão de submissões regulamentares e o planeamento de submissões regulamentares, o acompanhamento, a publicação regulamentar e a realização das submissões regulamentares finais às Autoridades de Saúde (AS), incluindo a confirmação de entrega/conhecimento para as suas aprovações regulamentares.

Com uma vasta experiência regional na América do Norte (EUA e Canadá), Europa, LATAM, MEA, ROW e mais de 260 especialistas em submissões, a nossa equipa apoia as organizações com entregas de ponta a ponta em submissões eCTD, NeeS e em papel.

Para além de disponibilizar especialistas experientes para fornecer serviços de Publicação e Submissão Regulamentar, a Freyr oferece um software de publicação e submissão eletrónica eCTD comprovado pela indústria, o Freyr SUBMIT PRO, para permitir que as empresas satisfaçam eficazmente todos os seus requisitos específicos e únicos de serviços de Publicação e Submissão Regulamentar para revisões rápidas e aprovações mais rápidas dos seus produtos, tais como medicamentos, produtos biológicos e dispositivos médicos, por parte das autoridades reguladoras.

Publicações e apresentações regulamentares

  • Experiência regulamentar abrangente que oferece uma experiência de apoio à submissão sem falhas, apoiada pela experiência regulamentar do nosso handyman de submissão, que consiste num diretor de publicação, editor principal, especialista de publicação sénior e especialista em documentos
  • Rede de publicação global experiente que garante envios com um TAT rápido
  • Aproveitar os pedidos de apresentação de última hora e o apoio ad hoc
  • Opções de apoio à medida, escolhendo uma equipa de apoio dedicada para as necessidades específicas do projeto
  • Flexibilidade onshore/offshore: Otimizar a eficiência com diversas opções de recursos
  • Gestão de projectos especializada: A supervisão técnica garante operações sem problemas
  • Migração de sistemas sem problemas: Transição sem esforço entre sistemas
  • Processos de apresentação bem definidos: Processos claramente delineados para garantir a coerência
  • Acompanhamento e gestão de submissões: Mantenha-se organizado com um acompanhamento abrangente
  • Experiência em planeamento de apresentações: Planeamento estratégico para apresentações e relatórios importantes
  • Conformidade com as normas das autoridades sanitárias: Experiência no cumprimento dos requisitos regulamentares
  • Processos rigorosos de controlo de qualidade e revisão: Garantir a exatidão e a conformidade em todas as fases
  • Serviços de expedição das autoridades sanitárias: Envio seguro e atempado de envios para todo o mundo
  • Soluções de arquivo: Salvaguardar os envios para referência futura e conformidade
  • Gestão de aplicações importantes: Proficiente no tratamento de pedidos de NDA, BLA, IND, DMF, NDS, ANDS, MAA, CTA e manutenção do ciclo de vida
  • Diversos tipos de apresentação: Experiência na gestão de alterações, variações, relatórios de segurança, relatórios anuais e apresentações publicitárias e promocionais
  • Suporte eCTD 4.0: Fornecimento de apoio abrangente à submissão, adaptado ao formato eCTD 4.0, assegurando uma conformidade perfeita com as normas regulamentares em evolução

Histórias de sucesso

A Freyr forneceu suporte regulatório abrangente, acelerando os envios globais e garantindo a conformidade para uma empresa farmacêutica e de biotecnologia japonesa em vários mercados
Publicação e apresentação

A Freyr forneceu suporte regulatório abrangente, acelerando os envios globais e garantindo a conformidade para uma empresa farmacêutica e de biotecnologia japonesa em vários mercados

O cliente, uma empresa farmacêutica e de biotecnologia japonesa, procurou acelerar as submissões globais e garantir a conformidade. Aproveitando uma parceria de uma década, eles recorreram à Freyr para obter um suporte abrangente. A Freyr forneceu planeamento de submissão, publicação de eCTD e serviços de submissão, ao mesmo tempo que expandia os recursos globais em vários países. Este apoio resultou numa entrada mais rápida no mercado e numa maior eficiência operacional.

A Freyr simplificou e normalizou os processos de submissão para a entrada bem sucedida de um fabricante japonês de medicamentos no mercado dos EUA
Publicação e apresentação

A Freyr simplificou e normalizou os processos de submissão para a entrada bem sucedida de um fabricante japonês de medicamentos no mercado dos EUA

O cliente, um fabricante japonês de medicamentos, tinha enfrentado desafios para entrar no mercado dos EUA e precisava de otimizar e normalizar os seus processos de submissão. Eles recorreram à Freyr, que padronizou os procedimentos e facilitou uma transição perfeita do fornecedor existente. A experiência da Freyr resultou em ciclos de aprovação mais rápidos, conformidade rigorosa com os regulamentos dos EUA e maior eficiência operacional, permitindo que a empresa entrasse com sucesso no mercado dos EUA.

A Freyr forneceu uma Parceria Regulamentar Estratégica alcançando 100% de submissões dentro do prazo e 50% de economia de custos com um modelo de pessoal híbrido escalável para uma empresa japonesa de médio porte global de produtos farmacêuticos e biotecnológicos
Publicação e apresentação

A Freyr forneceu uma Parceria Regulamentar Estratégica alcançando 100% de submissões dentro do prazo e 50% de economia de custos com um modelo de pessoal híbrido escalável para uma empresa japonesa de médio porte global de produtos farmacêuticos e biotecnológicos

Uma empresa japonesa de média dimensão do sector farmacêutico e biotecnológico, que colaborou com a Freyr durante mais de três anos, procurou os conhecimentos da Freyr para obter um apoio abrangente à publicação de submissões nos EUA e no Canadá. A Freyr definiu, implementou e manteve as melhores práticas nos processos de publicação, assegurando 100% de submissões atempadas e conseguindo uma poupança de custos superior a 50%. Isto aumentou significativamente a eficiência e a conformidade dos processos da empresa.

A Freyr assegurou a conformidade com a eCTD para uma empresa multinacional sediada nos EUA na região da EAEU através de consultoria especializada e apoio à transição do formato de envio em papel para o formato de envio eletrónico
Publicação e apresentação

A Freyr assegurou a conformidade com a eCTD para uma empresa multinacional sediada nos EUA na região da EAEU através de consultoria especializada e apoio à transição do formato de envio em papel para o formato de envio eletrónico

Uma empresa multinacional sediada nos EUA enfrentou vários desafios regulamentares com a conformidade da apresentação de eCTD na região da EAEU. Recorreram à Freyr para um apoio de consultoria abrangente. A abordagem meticulosa da Freyr resolveu as suas preocupações de conformidade, resultando em tempos de resposta rápidos, zero erros e maior eficiência regulamentar.

A Freyr forneceu apoio regulamentar abrangente para a gestão de pedidos de alteração parcial, renovações e variações para uma empresa global de cuidados de saúde na China e no Japão
Publicação e apresentação

A Freyr forneceu apoio regulamentar abrangente para a gestão de pedidos de alteração parcial, renovações e variações para uma empresa global de cuidados de saúde na China e no Japão

Uma empresa global de cuidados de saúde necessitava de um apoio regulamentar abrangente para gerir mais de 40 operações de submissão dos seus produtos ginecológicos na China e no Japão. A empresa recorreu à Freyr, que forneceu serviços de submissão de ponta a ponta. A Freyr geriu eficazmente o elevado volume de submissões, melhorou a eficiência operacional da empresa e assegurou a conformidade regulamentar.

Celebrando o sucesso dos clientes

 

Medicamentos

Publicação e apresentação

REINO UNIDO

Gostaríamos de agradecer a rapidez com que a Freyr conseguiu fazer avançar uma submissão urgente exigida pela FDA. A sua eficiência, diligência, excelência, sentido de urgência e prioridade são profundamente flexíveis.

Por favor, continuem o excelente trabalho, pois temos muitos marcos a alcançar no próximo ano.

Ed Venkat

Responsável técnico global de CMC

 

Medicamentos

Publicação e apresentação

REINO UNIDO

Tenho a certeza que já ouviram falar que recebemos a nossa primeira aprovação da FDA para a nossa divisão de Marcas. Trata-se de um marco importante para nós, bem como para a minha equipa aqui na Reg Ops. Seria negligente se não salientasse que não teríamos sido capazes de o fazer sem a ajuda da vossa equipa dedicada. Desde a apresentação do pedido inicial, passando pelo ano seguinte de respostas, todos nos ajudaram a chegar à aprovação final.

Obrigado à equipa Freyr por um trabalho bem feito!

Michael Bellero

Diretor Sénior, Chefe de Operações Regulamentares

 

Dispositivos médicos

Publicação e apresentação

EUA

Comunicação e conhecimento no terreno dos requisitos da RA - esta tem sido a nossa experiência na Índia. Resposta rápida e disponibilidade para receber chamadas para explicar os requisitos. Muito satisfeitos com o trabalho de RA efectuado na Índia, utilizá-lo-iam para outros mercados. Estamos satisfeitos.

Diretor de Assuntos Regulamentares

Empresa sediada em França, líder mundial no fornecimento de produtos de saúde para mulheres