Embalagem impressa Controlo de qualidade à prova de impressão

O serviço de Controlo de Qualidade de Provas de Impressão da Freyr oferece um exame exaustivo das provas de embalagens e rótulos farmacêuticos. Os nossos profissionais experientes utilizam tecnologia avançada e procedimentos meticulosos para efetuar controlos de qualidade minuciosos.

Embalagem impressa Controlo de qualidade da prova de impressão - Descrição geral

Mesmo o mais pequeno erro pode ter consequências graves quando se trata de embalagens e etiquetas impressas. O Controlo de Qualidade da Prova de Impressão (CQ) é uma salvaguarda fundamental contra estes riscos. Ao examinar meticulosamente as provas de impressão, os profissionais de CQ garantem que tudo - desde as instruções de dosagem às etiquetas de aviso - está perfeitamente alinhado com o seu design original e com os regulamentos da FDA. Isto detecta erros atempadamente, evitando reimpressões dispendiosas e atrasos. Também garante que a sua embalagem cumpre normas de conformidade rigorosas, evitando multas e potenciais recolhas.

A nossa equipa é composta por profissionais experientes com um profundo conhecimento dos regulamentos de embalagem farmacêutica e dos processos de impressão. Utilizamos tecnologia avançada e procedimentos meticulosos para garantir um processo de CQ completo e eficiente. Os nossos serviços de CQ à prova de impressão envolvem um exame exaustivo das suas embalagens farmacêuticas e provas de rotulagem.

Embalagem impressa Controlo de qualidade à prova de impressão

  • Assegurar a manutenção permanente da exatidão, da coerência e da produtividade.
  • Seguir os procedimentos operacionais normalizados (SOP) para compreender os termos e conceitos do processo.
  • Profissionais altamente qualificados para desenvolver uma compreensão profunda da importância de manter padrões elevados e implementar processos de controlo de qualidade eficazes, garantindo o cumprimento da regulamentação.
  • A atenção das equipas aos pormenores e a sua forte capacidade de resolução de problemas permitem-lhes apresentar resultados de qualidade excecional.
  • Manter as competências e o conhecimento de todo o software para garantir a compatibilidade com todas as normas regulamentares.
Controlo de qualidade da prova de impressão
  • Controlos de qualidade exaustivos efectuados por peritos em regulamentação.
  • Conhecimento profundo dos requisitos regulamentares internacionais.
  • Ferramentas e técnicas avançadas para a deteção de erros.
  • Processo de revisão rápido e eficiente.
  • Empenho em garantir a segurança e a conformidade dos pacientes.
Controlo de qualidade da prova de impressão

Saiba mais sobre o nosso Controlo de qualidade à prova de impressão de embalagens impressas

Celebrando o sucesso dos clientes

 

Medicamentos

Obras de arte

EUA

Parabéns a todos pelo brilhante trabalho de equipa! Sozinhos, podemos fazer tão pouco; juntos, podemos fazer tanto.

Aguardo com expetativa a próxima etapa e a colaboração em novos projectos no futuro.

SVP - I&D (Forma de dosagem acabada)

Empresa CRO sedeada nos EUA que se centra na ciência e engenharia de materiais para o desenvolvimento de medicamentos

 

Medicamentos

Obras de arte

EUA

Os recursos da Freyr estão confiantes em chamar a atenção para problemas, discrepâncias e itens que precisam de atenção.

Estou ansioso por trabalhar com o resto da equipa - estou grato por poder dar o meu feedback e espero poder partilhá-lo frequentemente.

Acredito sinceramente que nos ajuda a construir uma equipa forte e capaz.

Diretor associado

Maior empresa farmacêutica mundial sediada nos EUA

 

Medicamentos

Obras de arte

EUA

Muito obrigado pelo vosso apoio alargado no último momento. Apreciamos muito a vossa incrível dedicação e esforços.

Assuntos regulamentares (I&D de formulações)

Empresa CRO sedeada nos EUA que se centra na ciência e engenharia de materiais para o desenvolvimento de medicamentos

 

Medicamentos

Obras de arte

Canadá

Obrigado a todos os que fizeram tudo o que estava ao seu alcance para que este PPM Master fosse lançado num dia. O tempo e os esforços de todos são sinceramente apreciados neste prazo extremamente curto.

Diretor de Gráficos/Assuntos Regulamentares Globais

Empresa farmacêutica genérica global sediada no Canadá

 

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Canadá

Muito obrigado. Fico-lhe muito grato.

Líder de projeto

Empresa farmacêutica genérica global sediada no Canadá

 

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Canadá

Muito obrigado por trabalharem nisto e por fazerem disto uma prioridade. A vossa ajuda é muito apreciada.

Gestor de produtos

Empresa farmacêutica genérica global sediada no Canadá