Saudações de
Freyr Paquistão
Com um mercado farmacêutico em desenvolvimento que oferece boas oportunidades para fabricantes estrangeiros de produtos medicinais e dispositivos médicos, o Paquistão atrai investimentos significativos na região. Para aceder ao mercado, os fabricantes devem obter aprovações da Autoridade Reguladora de Medicamentos do Paquistão (DRAP), uma autoridade regional de saúde que regula a fabricação, importação, exportação, armazenamento, distribuição e venda de produtos terapêuticos. No entanto, os fabricantes devem possuir um conhecimento especializado em Assuntos Regulamentares região para navegar no mercado de autorizações de comercialização de produtos e aprovações de medicamentos.
Com o objetivo de redefinir as soluções e serviços regulatórios globalmente com um foco regional especializado, Freyr os fabricantes com o suporte de consultoria regulatória necessário no Paquistão e amplia as operações regulatórias de valor agregado e Assuntos Regulamentares na região. Os serviços regulatórios Freyrno Paquistão abrangem:
- Dispositivos médicos
- Produtos farmacêuticos
- OTC
- Biotecnologia
Indústrias que servimos no Paquistão
Para serem vendidos no Paquistão, todos os dispositivos médicos devem primeiro ser registados na Autoridade Reguladora de Medicamentos do Paquistão (DRAP). A DRAP protege os pacientes, garantindo que os dispositivos cumpram os padrões de qualidade, incentivando a confiança do público e impulsionando a inovação com um caminho claro para tecnologias novas e seguras. Descubra como os especialistas em regulamentação de dispositivos médicos Freyr podem otimizar as suas necessidades de consultoria em dispositivos médicos no Paquistão com end-to-end abrangentes end-to-end .
Ofertas de Freyr
- Consultoria estratégica em matéria de regulamentação
- Assuntos Regulamentares Inteligência Regulatória,
- Vias de registo e serviços de gestão de licenças,
- Autorização de Introdução no Mercado , renovações
Vantagens Freyr
- Equipa especializada em regulamentação com experiência comprovada em RA global
- Abordagem proactiva e colaborativa
- Rápidos prazos de entrega e colocação mais rápida no mercado
- Manter-se a par da legislação específica da região e das diretrizes regulamentares