ANVISA introduziu atualizações que afetam o tratamento regulamentar da vacina contra a COVID-19 e reviu os critérios de classificação dos medicamentos de baixo risco. Estas alterações visam simplificar a supervisão regulamentar, otimizar a categorização baseada no risco e melhorar a eficiência na avaliação e monitorização dos produtos farmacêuticos de menor risco.
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