A Administração Nacional de Produtos Médicos divulgou documentos de registo atualizados e os requisitos relativos aos materiais a apresentar pelas entidades empresariais em 2026. Estas atualizações têm como objetivo uniformizar os formatos de apresentação e melhorar a eficiência do processo de registo para os requerentes de medicamentos.
Pontos-chave:
- Atualiza os requisitos de documentação para os pedidos de registo
- Uniformiza os formatos de apresentação dos candidatos
- Melhora a eficiência do processo de análise regulamentar
- Afeta tanto os requerentes do setor farmacêutico nacionais como os estrangeiros
Esta atualização é importante para as empresas que estão a preparar registos de produtos na China.
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