Testemunhos de clientes
Responsável pelos Assuntos Regulamentares
Empresa de fabrico de dispositivos médicos a nível mundial, sedeada no Reino Unido
Dispositivos médicos
Documentação técnica
REINO UNIDO
Excederam as nossas expectativas como equipa e como indivíduos! Um agradecimento especial por toda a documentação técnica preparada! Que esforço, equipa! Mais uma vez, muito obrigado por todo o trabalho e esforços desenvolvidos, avançando de forma positiva.
Diretor de Regulamentação e Garantia de Qualidade
Diretor de Regulamentação e Garantia de Qualidade
Dispositivos médicos
Serviços de registo e AR
Austrália
Freyr um serviço muito fiável, com experiência em vários países. Posso confiar na Freyr fornecer as informações necessárias para tomar uma decisão informada antes de celebrar um contrato formal de trabalho. Uma vez iniciado o projeto, a Freyr age com profissionalismo para executar o trabalho, com excelente comunicação sobre o progresso.
Diretor Geral, Assuntos Regulamentares
Empresa russa de desenvolvimento de software para o sector da saúde
Dispositivos médicos
Serviço PR e LR
Rússia
Como clientes da Freyr Services Pvt. Ltd, gostaríamos de expressar o nosso agradecimento pelo trabalho eficiente e de alta qualidade realizado pela sua equipa na preparação e apoio ao processo de registo de software na ANVISA. Foi possível concluir o projeto dentro do prazo e atingir o seu objetivo graças à presença de especialistas altamente qualificados, a um sistema de feedback estabelecido e à resolução rápida de quaisquer questões emergentes.
Aguardamos com expetativa a continuação de uma cooperação frutuosa e mutuamente benéfica.
Gestor de contas-chave
Empresa líder no fabrico de dispositivos médicos, sedeada na China
Dispositivos médicos
Serviços de registo de dispositivos e LR
Tailândia
Agradecemos os esforços e a experiência daFreyr durante o processo de registo. A conclusão está adiantada em relação ao prazo previsto, o que é realmente maravilhoso. O custo-benefício é bom e o serviço é excelente. A resposta rápida é uma vantagem para vocês. Esperamos poder trabalhar juntos em outros projetos.
Diretor Geral
Empresa líder mundial em tecnologia médica, sediada na Índia
Dispositivos médicos
Registo do dispositivo
Índia
Um bom produto é desenvolvido não apenas por uma tecnologia, mas com a ciência real e a sua validação de acordo com as normas regulamentares. Não o teríamos conseguido sem a vossa orientação e experiência.
Responsável pelos Assuntos Regulamentares
Empresa líder em equipamentos médicos US
Dispositivos médicos
Avaliação do produto e diligência devida
EUA
Pessoal experiente, boas capacidades interpessoais e muito recetivo aos pedidos
Diretor
Empresa líder em equipamentos médicos US
Dispositivos médicos
Apresentação da candidatura PAC
EUA
A equipa foi sempre muito profissional e prestou apoio aos nossos projectos e pedidos de informação. A comunicação é sempre atempada. Conhecimento dos regulamentos, comunicação aberta, acompanhamento atempado com a minha equipa e profissionalismo. Sinto que todos vocês trabalham 24 horas por dia, pois respondem às nossas perguntas a qualquer hora do dia.
Diretor de Assuntos Regulamentares
Empresa sediada em França, líder mundial no fornecimento de produtos de saúde para mulheres
Dispositivos médicos
Publicação e apresentação
EUA
Comunicação e conhecimento no terreno dos requisitos RA - esta tem sido a nossa experiência na Índia. Resposta rápida e disponibilidade para receber chamadas para explicar os requisitos. Muito satisfeitos com o trabalho de RA realizado na Índia, utilizá-lo-iam noutros mercados. Estamos satisfeitos.
Associado, Centro de Assuntos Clínicos e Regulamentares
Empresa química líder mundial, sediada na Coreia do Sul
Dispositivos médicos
Registo do dispositivo
Coreia do Sul
Muito obrigado, Freyr , pelo vosso apoio no processo de registo de três dos nossos dispositivos médicos nas Filipinas.
Espero que essa conquista abra inúmeras oportunidades de negócios para Freyr nossa empresa trabalharem em sinergia.
Diretor, Assuntos Regulamentares
Empresa líder mundial no sector dos dispositivos médicos, sedeada no Reino Unido
Dispositivos médicos
Registo do dispositivo
REINO UNIDO
«Em nome da Livanova, gostaria de agradecer a Nisha Vempalle e à sua equipa pelos conselhos e desempenho precisos, pelo grande empenho e pelo apoio oportuno na conclusão bem-sucedida do processo MHRA durante o ano de 2021 para mais de 700 dispositivos. Também agradecemos a forma como atendem a todos os pedidos da Livanova numa relação de confiança e respeito mútuos».
Estamos muito satisfeitos com a colaboração convosco; esperamos trabalhar convosco em Y2022.



