Testemunhos em Destaque
Oficial de Assuntos Regulamentares
Empresa global de fabrico de dispositivos médicos, sediada no Reino Unido
Dispositivos Médicos
Documentação Técnica
REINO UNIDO
Excederam as nossas expectativas como equipa e como indivíduos! Um agradecimento especial por toda a documentação técnica adicional preparada!! Que esforço, equipa! Mais uma vez, muito obrigado por todo o trabalho e esforços dedicados a isto, avançando positivamente.
Gestor de Regulamentação e Garantia de Qualidade
Gestor de Regulamentação e Garantia de Qualidade
Dispositivos Médicos
Serviços de Registo e AR
Austrália
A Freyr fornece um serviço muito fiável com experiência em muitos países. Posso confiar em Freyr para fornecer as informações necessárias para tomar uma decisão informada antes de celebrar um acordo formal de âmbito de trabalho. Uma vez que um projeto esteja em andamento, a equipa Freyr atua profissionalmente para executar o trabalho com excelente comunicação do progresso
Diretor-Geral, Assuntos Regulamentares
Empresa de Desenvolvimento de Software para a Saúde com sede na Rússia
Dispositivos Médicos
Serviço de PR e LR
Rússia
Como cliente da Freyr Software Services Pvt. Ltd, gostaríamos de expressar o nosso apreço pelo trabalho de alta qualidade e eficiente realizado pela vossa equipa na preparação e apoio ao processo de registo de software na ANVISA. Foi possível concluir o projeto dentro do prazo e atingir o seu objetivo graças à presença de especialistas altamente qualificados, a um sistema de feedback estabelecido e à resolução rápida de quaisquer problemas emergentes.
Aguardamos com expectativa uma cooperação futura mais frutífera e mutuamente benéfica.
Gestor de Grandes Contas
Empresa Líder de Fabrico de Dispositivos Médicos com sede na China
Dispositivos Médicos
Registo de Dispositivos e serviços de LR
Tailândia
Agradecemos os esforços e a experiência da equipa Freyr durante o procedimento de registo. A realização está adiantada em relação ao cronograma, o que é realmente maravilhoso. É rentável e o serviço é bom. Uma resposta atempada é uma vantagem para si. Esperamos poder trabalhar juntos noutros projetos.
Diretor Geral
Empresa Líder Global de Tecnologia Médica, com sede na Índia
Dispositivos Médicos
Registo de Dispositivos
Índia
Um bom produto é desenvolvido não só por uma tecnologia, mas com a verdadeira ciência e a sua validação às normas dos regulamentos. Não o teríamos conseguido sem a sua competente orientação e experiência.
Oficial de Assuntos Regulamentares
Empresa líder de Equipamento Médico, com sede nos US
Dispositivos Médicos
Avaliação de produtos e diligência devida
EUA
Equipa experiente, com boas competências interpessoais e muito recetiva aos pedidos.
Diretor
Empresa líder de Equipamento Médico, com sede nos US
Dispositivos Médicos
submissão PAC
EUA
A equipa sempre foi muito profissional e prestável com os nossos projetos e questões. A comunicação é sempre atempada. Conhecimento dos regulamentos, Comunicação Aberta, Acompanhamentos atempados com a minha equipa e Profissionalismo. Sinto que trabalham 24 horas por dia, pois são muito responsivos às nossas perguntas a qualquer hora do dia.
Diretor de Assuntos Regulamentares
Empresa com sede em França, Fornecedor Global Líder de Produtos de Saúde Feminina
Dispositivos Médicos
Publicação e Submissão
EUA
Comunicação e conhecimento prático dos requisitos de RA — esta tem sido a nossa experiência na Índia. Resposta rápida e disponibilidade para chamadas para explicar os requisitos. Muito satisfeitos com o trabalho de RA realizado na Índia, usaríamos para outros mercados. Estamos satisfeitos.
Associado, Centro de Assuntos Clínicos e Regulamentares
Com sede na Coreia do Sul, Empresa Química Global Líder
Dispositivos Médicos
Registo de Dispositivos
Coreia do Sul
Muito obrigado, equipa Freyr, pelo vosso apoio no registo de 3 dos nossos dispositivos médicos nas Filipinas.
Espero que esta conquista abra inúmeras oportunidades de negócio para a Freyr e para a nossa empresa trabalharem em sinergia.
Diretor, Assuntos Regulamentares
Empresa global líder de dispositivos médicos com sede no Reino Unido
Dispositivos Médicos
Registo de dispositivos
REINO UNIDO
“Em nome da Livanova, gostaria de agradecer à Nisha Vempalle e à sua equipa pelo aconselhamento e desempenho precisos, o grande compromisso e o apoio atempado na conclusão bem-sucedida do processo de registo da MHRA durante o ano de 2021 para mais de 700 dispositivos. Agradecemos também a forma como acomodam todos os pedidos da Livanova numa relação de confiança e respeito mútuos”.
Estamos muito satisfeitos por colaborar convosco e esperamos continuar a trabalhar convosco em 2022.



