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SUSMP é um acrónimo de "Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons" (norma para a classificação uniforme de medicamentos e venenos). "The Poison Standard" é o título legal da SUSMP. Foi introduzida ao abrigo do Legislation Act 2003. O principal objetivo da introdução da SUSMP era promover requisitos uniformes de rotulagem e embalagem em toda a Austrália.
O SUSMP é um documento legal que consiste em decisões sobre a classificação de medicamentos e venenos em "tabelas" para inclusão na legislação pertinente dos estados e territórios. A classificação considera o perfil de toxicidade da substância, as indicações, a dosagem, o padrão de uso, a formulação do produto, o potencial de abuso e a necessidade de acesso. Contém disposições-modelo relativas aos recipientes e rótulos, juntamente com uma lista de produtos recomendados que devem ser isentos destas disposições. Inclui também instruções sobre o controlo de drogas e venenos.
Os medicamentos sujeitos a receita médica são medicamentos de alto risco que contêm ingredientes descritos na Lista 4, na Lista 8 ou na Lista 9 do SUSMP e estão disponíveis apenas mediante receita médica. Este grupo de medicamentos também inclui alguns produtos especificados, como os injectáveis estéreis.
| Horário | Descrição | Utilização |
| S4: Medicamentos sujeitos a receita médica/remédios para animais sujeitos a receita médica | Medicamentos sujeitos a receita médica, a fornecer exclusivamente por um farmacêutico. | Terapêutica (medicamentos) |
| S8: Medicamento controlado | Substâncias que exigem uma restrição do fabrico, fornecimento, distribuição, posse e utilização para reduzir o abuso, a utilização indevida e a dependência física ou psicológica. | Terapêutica (medicamentos) |
| S9: Substância proibida | Substâncias que podem ser objeto de abuso ou utilização indevida; o fabrico, posse, venda ou utilização devem ser proibidos por lei, exceto quando necessário para investigação médica ou científica. | Investigação médica ou científica |
O SUSMP também está disponível em formato eletrónico e pode ser consultado gratuitamente no Registo Federal de Legislação (FRL). O SUSMP é atualizado regularmente. A última edição é a SUSMP n.º 37, que foi actualizada em outubro de 2022. Esta inclui numerosas alterações em relação à edição anterior de junho de 2022 (SUSMP n.º 36).
Para mais informações sobre as actualizações da Therapeutic Goods Administration (TGA), SUSMP e classificação do registo de medicamentos da TGA, contacte Freyr.