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O Ministério da Saúde Pública da Tailândia (MOPH) emitiu recentemente a Ordem n.º 1881/2024, o que representa um desenvolvimento importante para as organizações que lidam com estupefacientes da Categoria 1 — substâncias sujeitas aos controlos regulamentares mais rigorosos do país.

A presente portaria autoriza o Secretário-Geral da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) a assinar licenças relacionadas com a produção, importação, exportação, venda ou posse de estupefacientes da Categoria 1, em nome do Ministro da Saúde Pública.

Por que razão foi introduzida esta alteração?

Anteriormente, esse licenciamento exigia aprovação ministerial direta, o que muitas vezes conduzia a atrasos processuais. A nova delegação de competências tem como objetivo:

  • Simplificar os processos administrativos no âmbito da « FDA ».
  • Reduzir os prazos de aprovação para atividades legítimas relacionadas com estupefacientes.
  • Melhorar a eficiência regulatória e apoiar uma governação transparente sob a supervisão do ministro.

Quem é que isto afeta?

Esta atualização é especialmente relevante para:

  • Fabricantes farmacêuticos que produzem ou formulam estupefacientes da Categoria 1 para uso médico.
  • Importadores e distribuidores que comercializam substâncias controladas.
  • Organizações de investigação que trabalham com substâncias narcóticas.

Embora esta alteração simplifique os processos de autorização, reforça também a importância do cumprimento rigoroso da legislação tailandesa em matéria de estupefacientes, das normas de documentação e dos requisitos das Boas Práticas de Distribuição (GDP).

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