Conformidade regulamentar da EAEU

A União Económica Eurasiática (EAEU) apresenta um mercado substancial para dispositivos médicos, abrangendo a Arménia, a Bielorrússia, o Cazaquistão, o Quirguistão e a Federação Russa. A Freyr oferece serviços abrangentes de registo de dispositivos médicos na EAEU, incluindo informações regulamentares, documentação técnica, apoio à rotulagem e muito mais.

Conformidade regulamentar da EAEU - Visão geral

Os países membros da União Económica Eurasiática (EAEU) incluem a Arménia, a Bielorrússia, o Cazaquistão, o Quirguizistão e a Federação Russa. A união representa um mercado significativo com uma população combinada de 183 milhões de pessoas e um poder económico de 1,8 triliões de euros.

A EAEU tem o seu próprio quadro regulamentar para os medicamentos e os dispositivos médicos, que inclui diretrizes harmonizadas para a aprovação de medicamentos. Estão em curso debates e iniciativas, tais como a iniciativa Lisboa-Vladivostok, que visam promover a cooperação económica entre a UE e a EAEU, particularmente no domínio dos medicamentos e dos dispositivos médicos, incluindo o registo de dispositivos médicos da EAEU. Isto inclui o potencial para o reconhecimento mútuo de ensaios clínicos, a harmonização dos procedimentos de autorização e o alinhamento das inspecções de Boas Práticas de Fabrico (BPF).

Conformidade regulamentar da EAEU

Prestamos serviços e apoio aos registos de dispositivos médicos da EAEU para países como a Rússia, o Cazaquistão, a Arménia, a Bielorrússia e o Quirguizistão. As actividades apoiadas pelos nossos consultores para os registos de dispositivos médicos da EAEU incluem

  • Apoio ao registo de dispositivos e dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD).
  • Apoio ao representante local (LR).
  • Informação regulamentar.
  • Avaliação das lacunas dos documentos.
  • Serviços de ensaios clínicos e laboratoriais para dispositivos.
  • Redação de documentação técnica.
  • Instruções de utilização (IFU) Preparação.
  • Apoio à tradução. 
  • Apoio à redação médica para CER e PER.
  • Serviços de Farmacovigilância (PV).
  • Serviços de etiquetagem e arte-final.
  • Serviços de auditoria/QMS.