La TGA ofrece orientación sobre cómo gestionar las retiradas de medicamentos y productos de « Dispositivos Médicos » en Australia
Mantente al corriente de las medidas del mercado y garantiza el cumplimiento de los procedimientos de retirada de productos de la TGA
Con efecto a partir del 3 de octubre de 2025
TGA | Productos farmacéuticos | País Asuntos RegulatoriosPMDA Publica las directrices de fin de año para la presentación de planes de ensayos clínicos
La presentación puntual de la documentación y el cumplimiento de los procedimientos de notificación de ensayos clínicos de la Ley de Enmiendas a la Ley de Productos Sanitarios de Japón (
) durante las fiestas.Con efecto a partir del 6 de octubre de 2025
PMDA | Productos farmacéuticos | País Asuntos RegulatoriosPMDA Se publican directrices sobre la manipulación de medicamentos con receta que presentan diferentes formas cristalinas
La última actualización normativa de Japón garantiza la calidad
, la equivalencia y la claridad en la autorización de medicamentos.Con efecto a partir del 10 de octubre de 2025
NMPA | Productos farmacéuticos | País Asuntos RegulatoriosLa Administración Estatal de Productos Médicos anuncia una variedad protegida de medicina tradicional china (China)
¡Descubre hoy mismo la primera medicina tradicional china protegida de segundo nivel de China!
La iniciativa entró en vigor el 9 de octubre de 2025.
NMPA | Productos farmacéuticos | País Asuntos RegulatoriosLa región de Ningxia (China) adopta medidas para reformar la supervisión de medicamentos y productos sanitarios
¡Descubre hoy mismo nuevas iniciativas para el desarrollo farmacéutico de alta calidad en China!
La iniciativa entró en vigor el 11 de octubre de 2025.
NMPA | Productos farmacéuticos | País Asuntos Regulatorios
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