La Administración Provincial de Medicamentos de Guangdong (Guangzhou, China) elabora el XV Plan Quinquenal para la supervisión de medicamentos
¡Descubre hoy mismo la hoja de ruta estratégica de Guangdong para la supervisión de medicamentos en China!
La iniciativa se debatió el 13 de octubre de 2025.
NMPA | Productos farmacéuticos | País Asuntos RegulatoriosVietnam pone en marcha medidas para prevenir y combatir los medicamentos y alimentos falsificados
¡Descubre hoy mismo las nuevas medidas de Vietnam contra los medicamentos falsificados!
La iniciativa entró en vigor el 7 de octubre de 2025.
Ministerio de Sanidad | Productos farmacéuticos | País Asuntos RegulatoriosFDA , de Arabia Saudí, actualiza el mecanismo para la gestión de las patentes en el registro de medicamentos genéricos
¡Descubre hoy mismo la nueva guía sobre patentes de « SFDA» para los medicamentos genéricos!
La iniciativa entró en vigor el 8 de octubre de 2025.
SFDA | Productos farmacéuticos | País Asuntos RegulatoriosLa Agencia Saudí de Medicamentos y Alimentos ( FDA ) lanza la página web ICH , dedicada a la gestión de autorizaciones de productos medicinales
¡Descubre hoy mismo el papel de SFDAen la armonización farmacéutica mundial!
La iniciativa entró en vigor el 8 de octubre de 2025.
SFDA | Productos farmacéuticos | País Asuntos RegulatoriosDirectiva sobre la implantación de la nueva etiqueta de seguridad Farmatag® – Malasia
Mantente al día sobre la nueva directiva de « NPRA » de Malasia, que introduce las etiquetas de seguridad Farmatag® para mejorar la autenticidad y la trazabilidad de los productos farmacéuticos.
La directiva se publicó el 7 de octubre de 2025.
NPRA | Productos farmacéuticos | País Asuntos Regulatorios
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