Colombia: El INVIMA pone en marcha una nueva funcionalidad para la generación de CVL con observaciones en InvimÁgil
INVIMA pone en marcha una nueva funcionalidad de InvimÁgil que permite la expedición de certificados de libre venta con observaciones, lo que mejora las operaciones regulatorias digitales y la gestión de certificados en Colombia.
INVIMA | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosMéxico: La COFEPRIS reconoce los avances de 2025 de la Comisión Permanente de la Farmacopea Mexicana
La COFEPRIS reconoce los avances logrados en 2025 por la Comisión Permanente de la Farmacopea Mexicana (FEUM) y destaca los continuos progresos en el refuerzo de las normas oficiales de calidad de los medicamentos en México.
COFEPRIS | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosBrasil: El CIOMS publica unas directrices sobre el uso de la inteligencia artificial en la farmacovigilancia
El CIOMS publica unas directrices sobre el uso responsable y transparente de la inteligencia artificial en la farmacovigilancia, reforzando la gobernanza, la integridad de los datos y la armonización normativa.
ANVISA | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosBrasil: La « ANVISA » aprueba los requisitos para la prescripción electrónica de medicamentos controlados
ANVISA aprueba los requisitos normativos para las recetas electrónicas de medicamentos controlados, lo que refuerza la digitalización, la trazabilidad y la supervisión normativa en Brasil.
ANVISA | Productos farmacéuticos | Asuntos RegulatoriosBrasil: « ANVISA » lidera la elaboración de la guía « ICH » sobre el M18
ANVISA aprueba un documento conceptual destinado a orientar la elaboración de la directriz M18 de la Agencia Nacional de Medicamentos ( ICH ), lo que refuerza el liderazgo de Brasil en la armonización normativa internacional de los medicamentos.
ANVISA | Productos farmacéuticos | Asuntos Regulatorios
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