O Brasil e o Paraguai assinam um acordo para elevar os padrões de vigilância sanitária na América Latina
A cooperação entre o Brasil e o Paraguai no combate aos medicamentos irregulares através de uma vigilância sanitária reforçada.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresANVISAO Conselho de Administração da empresa alarga a lista de medicamentos radiofarmacêuticos
ANVISAO Conselho de Administração discutiu e aprovou atualizações relativas à regulamentação dos medicamentos radiofarmacêuticos durante a sua 5.ª Reunião Pública de 2026.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresComunicado GGMON n.º 003/2021: Notificação de efeitos indesejáveis de medicamentos
A regulamentação e a monitorização dos eventos adversos relacionados com medicamentos e a importância de comunicar esses eventos para garantir a segurança da saúde pública.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresANVISA Instrução Normativa n.º 433, de 1 de abril de 2026: Aprova as listas de radiofármacos para uso terapêutico e diagnóstico que podem apresentar dados da literatura para demonstrar a segurança e a eficácia
Aprova as listas oficiais de radiofármacos autorizados para uso diagnóstico e terapêutico no Brasil, permitindo o recurso à literatura clínica publicada para demonstrar a segurança e a eficácia para efeitos regulamentares.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresGuia para o registo e alteração do CTD para produtos de saúde de uso humano ( Medicamentos ) e produtos biológicos (Anexos)
Visão geral dos requisitos e formatos para o submissão, a alteração e a documentação do registo sanitário de medicamentos e produtos biológicos no México.
COFEPRIS | Produtos farmacêuticos | Assuntos Regulamentares
Consultar
