Colômbia: A INVIMA ativa uma nova funcionalidade para a geração de CVL com observações no InvimÁgil
A INVIMA ativa uma nova funcionalidade do InvimÁgil que permite a emissão de Certificados de Comércio Livre com observações, melhorando as operações regulatórias digitais e a gestão de certificados na Colômbia.
INVIMA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresMéxico: A COFEPRIS reconhece os avanços de 2025 da Comissão Permanente da Farmacopeia Mexicana
A COFEPRIS reconhece os avanços alcançados em 2025 pela Comissão Permanente da Farmacopeia Mexicana (FEUM), destacando o progresso contínuo no reforço das normas oficiais de qualidade para o medicamento « Medicamentos » no México.
COFEPRIS | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresBrasil: O CIOMS publica orientações sobre a utilização da inteligência artificial na farmacovigilância
O CIOMS publica orientações sobre a utilização responsável e transparente da inteligência artificial na farmacovigilância, reforçando a governação, a integridade dos dados e o alinhamento regulamentar.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresBrasil: A « ANVISA » aprova os requisitos para a prescrição eletrónica de medicamentos sujeitos a controlo
ANVISA aprova os requisitos regulamentares relativos às receitas eletrónicas de medicamentos sujeitos a controlo, reforçando a digitalização, a rastreabilidade e a supervisão regulamentar no Brasil.
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos RegulamentaresBrasil: A « ANVISA » lidera a elaboração da diretriz « ICH » sobre o M18
ANVISA aprova um documento conceptual para orientar o desenvolvimento da diretriz M18 da « ICH », reforçando a liderança do Brasil na harmonização regulamentar internacional no âmbito da « Medicamentos ».
ANVISA | Produtos farmacêuticos | Assuntos Regulamentares
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