• A TGA fornece orientações sobre a gestão de recolhas de medicamentos e dispositivos médicos na Austrália

    Mantenha-se informado sobre as medidas tomadas no mercado e assegure o cumprimento dos procedimentos de recolha da TGA

    Com efeito a partir de 3 de outubro de 2025

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    TGA | Produtos farmacêuticos | País Assuntos Regulamentares

  • PMDA Publica orientações de fim de ano relativas à apresentação de planos de ensaios clínicos

    Apresentação atempada dos documentos e cumprimento dos procedimentos de notificação de ensaios clínicos previstos na Lei de Proteção dos Participantes em Ensaios Clínicos (
    ) do Japão durante a época festiva.

    Com efeito a partir de 6 de outubro de 2025

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    PMDA | Produtos farmacêuticos | País Assuntos Regulamentares

  • PMDA Publica orientações sobre o manuseamento de medicamentos sujeitos a receita médica com diferentes formas cristalinas

    A mais recente atualização regulamentar do Japão que garante a qualidade
    , a equivalência e a clareza na aprovação de medicamentos.

    Com efeito a partir de 10 de outubro de 2025

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    NMPA | Produtos farmacêuticos | País Assuntos Regulamentares

  • A Administração Estatal de Produtos Médicos anuncia uma variedade protegida de medicina tradicional chinesa (China)

    Descubra hoje mesmo a primeira medicina tradicional chinesa protegida de segundo nível da China!

    A iniciativa entrou em vigor a 9 de outubro de 2025

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    NMPA | Produtos farmacêuticos | País Assuntos Regulamentares

  • A região de Ningxia (China) apresenta medidas para reformar a supervisão de medicamentos e dispositivos médicos

    Explore hoje mesmo novas iniciativas para o desenvolvimento farmacêutico de alta qualidade na China!

    A iniciativa entrou em vigor a 11 de outubro de 2025

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