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Freyr Zypern
Mit seiner florierenden Wirtschaft ist Zypern zum begehrtesten Ziel für Investitionen von Arzneimittel- und Medizinprodukteherstellern in der Region geworden. Um in die Region zu gelangen, müssen Hersteller Marktzulassungen vom Ministerium für Gesundheitswesen und Pharmazeutische Dienstleistungen einholen, einer Behörde, die die Registrierung und Zulassung von Arzneimitteln in der Region überwacht. Von der unverzichtbaren CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte bis hin zur erfolgreichen Produkteinführung müssen sich ausländische Hersteller möglicherweise mit komplexen regulatorischen Verfahren auseinandersetzen, bevor sie Zugang zum Markt erhalten.
Freyr über die aktuellen Entwicklungen auf dem zyprischen Regulierungsmarkt Freyr dem Laufenden und unterstützt ausländische Hersteller mit end-to-end Dienstleistungen end-to-end Affairs dabei, sich im Regulierungssystem der Region zurechtzufinden. Die end-to-end Beratung Freyr end-to-end Affairs für Zypern umfasst folgende Bereiche:
- Medizinische Geräte
- Pharmazeutika/Drogen
- Biologika
- Kosmetika
Freyr-Podcasts
- Strategische regulatorische Beratung
- Vertretung im Land
- Regulatorische Angelegenheiten & Regulatorische Intelligenz
- Registrierungspfade und Lizenzmanagementdienste
- Vorbereitung, Überprüfung und Verwaltung von Dossiers
- Regulatorische Einreichungen
- Kennzeichnung
Freyr Vorteile
- Strategische Kontakte zur lokalen Gesundheitsbehörde - mit der Gesundheitsbehörde für Medizinprodukte
- Expertenteam für Regulierung mit nachgewiesener globaler RA
- Proaktiver und kooperativer Ansatz
- Schnelle Umsetzungen und kürzere Markteinführungszeiten
- Behalten Sie den Überblick über die regionalspezifischen Rechtsvorschriften und regulatorischen Leitlinien