Grüße von
Frey Zypern
Mit seiner florierenden Wirtschaft ist Zypern für die Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten das begehrteste Ziel für Investitionen in der Region geworden. Um in die Region zu gelangen, müssen die Hersteller Marktzulassungen vom Gesundheitsministerium für pharmazeutische Dienstleistungen erhalten, einer Behörde, die die Registrierung und Zulassung von Arzneimitteln in der Region überwacht. Von der obligatorischen CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte bis hin zur erfolgreichen Markteinführung müssen sich ausländische Hersteller auf dem Weg zum Markt unter Umständen mit den komplexen Regulierungsverfahren auseinandersetzen.
Freyr hält sich über die Aktualisierungen des zypriotischen Regulierungsmarktes auf dem Laufenden und unterstützt ausländische Hersteller bei der Navigation durch das Regulierungssystem in der Region mit umfassenden Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs. Freyrs End-to-End-Beratung für regulatorische Angelegenheiten in Zypern umfasst folgende Bereiche:
- Medizinische Geräte
- Pharmazeutika/Drogen
- Biologika
- Kosmetika
Frey-Angebote
- Strategische regulatorische Beratung
- Vertretung im Land
- Regulatorische Angelegenheiten & Regulatorische Intelligenz
- Registrierungspfade und Lizenzmanagementdienste
- Vorbereitung, Überprüfung und Verwaltung von Dossiers
- Regulatorische Einreichungen
- Kennzeichnung
Freyr Vorteile
- Strategische Kontakte zur lokalen Gesundheitsbehörde - mit der Gesundheitsbehörde für Medizinprodukte
- Expertenteam für Regulierung mit nachgewiesener globaler RA-Expertise
- Proaktiver und kooperativer Ansatz
- Schnelle Umsetzungen und kürzere Markteinführungszeiten
- Behalten Sie den Überblick über die regionalspezifischen Rechtsvorschriften und regulatorischen Leitlinien