Kanada ISED Representative Service Übersicht
ISED (Innovation, Science, and Economic Development) ist eine Regulierungsbehörde, die Funkfrequenzprodukte für alle in Kanada betriebenen Sender überwacht. Sie legt die technischen Anforderungen fest, um die Einhaltung der strengen kanadischen Regulierungsstandards zu gewährleisten und so den Herstellern einen erfolgreichen Markteintritt zu ermöglichen. Die ISED-Zertifizierung ist für Unternehmen, die Produkte in Kanada vermarkten oder verkaufen wollen, unerlässlich, insbesondere für solche, die drahtlose Kommunikationsgeräte für medizinische Anwendungen betreffen.
Hersteller, die keine Niederlassung in Kanada haben, benötigen einen Vertreter im Land (Canadian Representative), um ISED-Zulassungen zu erhalten und aufrechtzuerhalten (Telekommunikations- und Funkgeräte). Der kanadische Vertreter ist für die Beantwortung aller Anfragen der ISED zu den zertifizierten Produkten verantwortlich.
Die Freyr-Vertreter im Land sorgen für reibungslose Genehmigungsverfahren und koordinieren die Antworten auf ISED-Anfragen. Wenden Sie sich noch heute an unsere Experten, um Ihre Reise nach Kanada zu vereinfachen.
Freyr Canada ISED-Vertreter Servicekompetenzen:
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End-to-End-Unterstützung durch kanadische Vertreter.![]()
Einhaltung der kanadischen Vorschriften für Endgeräte.![]()
Koordination der Antworten auf alle Anfragen der ISED zum zertifizierten Produkt und Bereitstellung von Auditmustern an die ISED.![]()
Bereitstellung von Audit-Stichproben an ISED.![]()
Sichere Aufbewahrung der ISED-Anwendung und der Vereinbarung während des gesamten Lebenszyklus des Produkts.
Häufig gestellte Fragen (FAQs)
Die ISED schreibt vor, dass der Antragsteller einen gültigen kanadischen Vertretungsvertrag aufrechterhalten muss, solange das zertifizierte Produkt auf dem kanadischen Markt erhältlich ist.
Die Bescheinigung des kanadischen Vertreters bleibt so lange gültig, wie das/die zertifizierte(n) Produkt(e) in Kanada zum Verkauf angeboten wird/werden.
Die Dauer der ISED-Zertifizierung in Kanada ist unterschiedlich und liegt in der Regel zwischen zwei (02) und sechs (06) Wochen. Faktoren wie die Produktkomplexität und die Effizienz des Zertifizierungsprozesses können diesen Zeitrahmen beeinflussen.
Beratung zur Regulierung von Medizinprodukten - Bewährte Expertise
Warum Frey?
- Unabhängige Vertretung und Unterstützung bei der Regulierung.
- Kontinuierliche Verbindung mit der Agentur für Einreichungen, Rückfragen und Feedback.
- Einheitliche Kontaktstelle (POC) im Land für die Verbindung mit der Regulierungsbehörde.