Automatisierung bei der Erstellung medizinischer Texte

Lernen Sie Freya kennen, unsere KI-gestützte Beraterin für regulatorische Angelegenheiten, die stets über die neuesten Entwicklungen im Gesundheitswesen und im regulatorischen Bereich auf dem Laufenden ist. Dank ihrer sicheren und benutzerfreundlichen Funktionen hat sie die Automatisierung im Bereich des Medical Writing ermöglicht.

Automatisierung im Medical Writing - Überblick

Freyr möchte diese Gelegenheit nutzen, um Freya vorzustellen, einen von Freyr entwickelten, KI-gestützten Berater für regulatorische Angelegenheiten, der auf dem seit über einem Jahrzehnt von Freyr aufgebauten Repository „ global Regulatory intelligence “ basiert. Die Wissensdatenbank von Freya wird mithilfe von Echtzeit-Automatisierungs bots n und einem globalen Team aus über 3.000 Experten für regulatorische Angelegenheiten kontinuierlich mit den aktuellen Vorschriften und Richtlinien von mehr als 150 Gesundheitsbehörden aktualisiert. Freya ist sicher, benutzerfreundlich und mehrsprachig.

Unser Team aus erfahrenen Fachautoren für medizinische Texte betreut Freya eng, um die Richtigkeit und Qualität der Informationen sicherzustellen. Durch diesen Ansatz können wir die Integrität und Qualität der medizinischen Dokumentation gewährleisten.

Freya kann sich mühelos in umfangreichen und komplexen behördlichen Dokumenten in der Sprache Ihrer Wahl zurechtfinden. Freyr bespricht dies gerne näher mit Ihnen!

 

Erleben Sie nahtloses Medical Writing dank Freyas KI-Know-how.

Probieren Sie Freya jetzt aus

 

Freyr: Automatisierung in der medizinischen Redaktion

Automatisierung bei der Erstellung medizinischer Texte

  • Praktische Erfahrung in der Integration fortschrittlicher Tools
  • Effektive Implementierung von Übersetzungsmanagementsystemen
  • Robuste Versionskontrollsysteme
  • Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung
  • Kenntnisse in Statistik-Software
  • Umfassende Integration von Tools
  • Optimierte und ressourcenschonende Prozesse
  • Verbesserte Qualitätssicherung
  • Optimiertes Übersetzungsmanagement
  • Proaktive Einhaltung der Vorschriften

Optimieren Sie Ihre regulatorischen Dokumente – automatisieren Sie sie mit Freya

Lassen Sie uns die Automatisierung für Sie umsetzen

Wir feiern Kundenerfolge

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

Indien

Ein großes Dankeschön an das Freyr-Team für die vorrangige Unterstützung, die es uns zukommen ließ. Wir wissen den zusätzlichen Aufwand, den das Freyr-Team für die pünktliche Bereitstellung der Berichte betrieben hat, sehr zu schätzen. Wir freuen uns auf eine kontinuierliche Geschäftsbeziehung mit Freyr.

Leiter Qualitätssicherung

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

Indien

Ein großes Dankeschön an das Freyr-Team für die vorrangige Unterstützung, die es uns zukommen ließ. Wir wissen den zusätzlichen Aufwand, den das Freyr-Team für die pünktliche Bereitstellung der Berichte betrieben hat, sehr zu schätzen. Wir freuen uns auf eine kontinuierliche Geschäftsbeziehung mit Freyr.

Leiter Qualitätssicherung

Führendes indisches Pharma-Auftragsfertigungsunternehmen

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

UK

Wir freuen uns außerordentlich, Ihnen mitteilen zu können, dass die BLA erfolgreich bei der FDA eingereicht wurde. Wir sprechen dem Freyr-Team unseren aufrichtigen Dank aus, das in den letzten Monaten fleißig, unermüdlich und sehr eng mit unseren Teams in Bridgewater und Peking zusammengearbeitet hat, um diese monumentale Leistung pünktlich zu vollbringen. Das Team von Freyr hat sich über das übliche Maß hinaus engagiert, um diese BLA-Einreichung zu ermöglichen. Wir schätzen die Flexibilität und den Eifer von Freyr, mit uns zusammenzuarbeiten, um anspruchsvolle Ziele zu erreichen, sehr. Wir freuen uns auf Ihre dauerhafte Unterstützung und unsere fortgesetzte Zusammenarbeit und darüber hinaus.

Globaler CMC Technischer Leiter

Führendes chinesisches innovatives Pharmaunternehmen

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

USA

Vielen Dank, Freyr-Team. Ich schätze Ihre Professionalität, Ihr Engagement und Ihre harte Arbeit. Sie haben sich über das übliche Maß hinaus engagiert, um sicherzustellen, dass alle Lieferergebnisse während des gesamten Projekts vor dem Zeitplan erreicht wurden, und haben eine hervorragende Arbeit bei der Verwaltung einer anspruchsvollen Produktgruppe geleistet. Ich schätze Ihre Detailgenauigkeit und die Nachverfolgung der großen Arbeitslast, die Sie bewältigt haben. Es war mir eine Freude, mit Ihnen zusammenzuarbeiten, und ich wünsche Ihnen und Ihrer Familie alles Gute für die Zukunft!

Direktor, Globales Kennzeichnungsmanagement – Leiter Kennzeichnungs-Cluster Globale Produktentwicklung, Globale regulatorische Angelegenheiten

US-amerikanisches, multinationales Pharma- und Biotechnologieunternehmen

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

Vietnam

Vielen Dank, dass Sie ein so großartiger Partner auf unserem Weg zur Einhaltung der regulatorischen Vorschriften sind.

Da asiatische Länder zunehmend Sicherheitsbewertungen als Schlüsselanforderung einführen, hat uns Ihre Unterstützung maßgeblich dabei geholfen, diese Anforderungen weit vor unseren Wettbewerbern in Vietnam zu erfüllen.

Tatsächlich habe ich Ihre Kontaktdaten an unsere Regulierungsbeauftragten weitergegeben, damit diese sie branchenweit teilen können, falls Sicherheitsbewertungen notwendig werden sollten.

Leiter F&E/Körperpflege

Indisches, multinationales Konsumgüterunternehmen

 

Arzneimittel

Medizinische Texte

USA

Ein großes Lob an Sie alle für die hervorragende Teamarbeit!! Allein können wir so wenig erreichen; gemeinsam können wir so viel schaffen.

Wir freuen uns auf den nächsten Meilenstein und die zukünftige Zusammenarbeit an neuen Projekten.

SVP - F&E (Fertige Darreichungsform)

US-amerikanisches CRO-Unternehmen, das sich auf Materialwissenschaft und -technik für die Arzneimittelentwicklung konzentriert