Automatisierung beim medizinischen Schreiben

Lernen Sie Freya kennen, unsere KI-gestützte Beraterin für regulatorische Fragen, die immer auf dem neuesten Stand ist und die Navigation in komplexen regulatorischen Dokumenten vereinfacht. Die sicheren, benutzerfreundlichen Funktionen von Freya haben die Automatisierung im Bereich des medizinischen Schreibens ermöglicht. Die Integration von Freya in unsere Dienstleistungen hat die Effizienz und damit die Compliance verbessert.

Automatisierung im medizinischen Schreiben - Überblick

Freyr möchte die Gelegenheit nutzen, um Freya vorzustellen, eine KI-gestützte Beraterin für regulatorische Fragen, die auf Freyrs globalem Wissensspeicher für regulatorische Fragen aus über 12 (zwölf) Jahren aufbaut. Ihre Wissensdatenbank wird mit Hilfe von Echtzeit-Automatisierungsbots und einem globalen Team von mehr als 3.000 Regulierungsexperten kontinuierlich mit den aktuellen Regulierungsrichtlinien von über 150 Gesundheitsbehörden aktualisiert. Freya ist sicher, einfach zu bedienen und mehrsprachig.

In Verbindung mit Doc Chat, unserem Explorer für regulatorische Inhalte, kann Freya Ihnen helfen, mühelos durch die langen und komplexen regulatorischen Dokumente in der Sprache Ihrer Wahl zu navigieren. Freya freut sich darauf, dies mit Ihnen zu besprechen!

Unser Team erfahrener medizinischer Redakteure überwacht Freya eng, um die Genauigkeit und Qualität der Informationen zu gewährleisten. Dieser Ansatz ermöglicht es uns, die Integrität und Qualität der medizinischen Dokumentation zu erhalten und gleichzeitig von den Effizienzgewinnen der Automatisierung zu profitieren.

Freyrs Automatisierung in der medizinischen Redaktion

Automatisierung beim medizinischen Schreiben

  • Erfahrungen aus erster Hand bei der Integration fortgeschrittener Werkzeuge
  • Beherrschung von Software zur statistischen Analyse
  • Effiziente Implementierung von Übersetzungsmanagementsystemen
  • Robuste Versionskontrollsysteme
  • Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung
  • Umfassende Integration von Tools
  • Rationalisierte und ressourcenschonende Prozesse
  • Verbesserte Qualitätssicherung
  • Optimiertes Übersetzungsmanagement
  • Proaktive Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Den Erfolg der Kunden feiern

 

Medizinische Produkte

Medizinisches Schreiben

Indien

Ein großes Dankeschön an das Team von Freyr für die Unterstützung, die es uns vorrangig gewährt hat. Wir wissen die zusätzlichen Anstrengungen, die das Freyr-Team unternommen hat, um die Berichte rechtzeitig zu liefern, sehr zu schätzen. Wir freuen uns auf eine kontinuierliche Geschäftsbeziehung mit Freyr.

Leiter der Qualitätssicherung

 

Medizinische Produkte

Medizinisches Schreiben

Indien

Ein großes Dankeschön an das Freyr-Team für die Unterstützung, die es uns vorrangig gewährt hat. Wir wissen die zusätzlichen Anstrengungen, die das Freyr-Team unternommen hat, um die Berichte rechtzeitig zu liefern, sehr zu schätzen. Wir freuen uns auf eine kontinuierliche Geschäftsbeziehung mit Freyr.

Leiter der Qualitätssicherung

Führendes Pharma-Auftragsfertigungsunternehmen mit Sitz in Indien

 

Medizinische Produkte

Medizinisches Schreiben

UK

Wir freuen uns sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass die BLA erfolgreich bei der FDA eingereicht wurde. Wir möchten dem Team von Freyr unseren aufrichtigen Dank aussprechen, das in den vergangenen Monaten unermüdlich und eng mit unseren Teams in Bridgewater und Peking zusammengearbeitet hat, um diese enorme Leistung rechtzeitig zu vollbringen. Das Team von Freyr hat sich weit über seine Pflichten hinaus engagiert, um diesen BLA-Antrag zu verwirklichen. Wir schätzen die Flexibilität und den Eifer von Freyr, mit uns zusammenzuarbeiten, um unsere ehrgeizigen Ziele zu erreichen. Wir freuen uns auf Ihre fortwährende Unterstützung und unsere weitere Zusammenarbeit und darüber hinaus.

Global CMC Technischer Leiter

Führendes innovatives pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in China

 

Medizinische Produkte

Medizinisches Schreiben

USA

Vielen Dank, Freyr-Team. Ich schätze Ihre Professionalität, Ihr Engagement und Ihre harte Arbeit. Sie haben sich weit über das übliche Maß hinaus engagiert, um sicherzustellen, dass alle Vorgaben während des gesamten Projekts vorzeitig erfüllt wurden, und Sie haben großartige Arbeit geleistet, um eine anspruchsvolle Produktgruppe zu verwalten. Ich schätze Ihre Aufmerksamkeit für Details und die Nachbereitung des großen Arbeitsaufkommens, das Sie bewältigt haben. Es war mir ein Vergnügen, mit Ihnen zu arbeiten, und ich wünsche Ihnen und Ihrer Familie alles Gute für die Zukunft!

Direktor, Global Labeling Management - Labeling Cluster Head Global Product Development, Global Regulatory Affairs

Multinationales pharmazeutisches und biotechnologisches Unternehmen mit Sitz in den USA

 

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Medizinisches Schreiben

Vietnam

Vielen Dank, dass Sie uns auf unserem Weg zur Einhaltung der Vorschriften ein großartiger Partner sind.

Da die asiatischen Länder dazu übergehen, Sicherheitsbeurteilungen zu einer Hauptanforderung zu machen, hat Ihre Unterstützung uns erheblich dabei geholfen, diese Anforderungen weit vor unseren Konkurrenten in Vietnam zu erfüllen.

Ich habe Ihren Kontakt an unsere Regulierungsbeauftragten weitergegeben, damit sie ihn in der gesamten Branche nutzen können, falls Sicherheitsbewertungen erforderlich werden.

Leitung, F&E/Personal Care

Multinationales Konsumgüterunternehmen mit Sitz in Indien

 

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Medizinisches Schreiben

USA

Ein großes Lob an Sie alle für die hervorragende Teamarbeit! Alleine können wir so wenig tun, gemeinsam können wir so viel tun.

Wir freuen uns auf den nächsten Meilenstein und die Zusammenarbeit bei neuen Projekten in der Zukunft.

SVP - F&E (fertige Darreichungsform)

CRO-Unternehmen mit Sitz in den USA, das sich auf Materialwissenschaft und -technik für die Medikamentenentwicklung konzentriert