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Frey Pakistan
Mit einem sich entwickelnden Pharmamarkt, der für ausländische Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten sehr attraktiv ist, zieht Pakistan bedeutende Investitionen in der Region an. Um Zugang zum Markt zu erhalten, müssen die Hersteller eine Genehmigung von der pakistanischen Arzneimittelbehörde (DRAP) einholen, einer regionalen Gesundheitsbehörde, die die Herstellung, Einfuhr, Ausfuhr, Lagerung, Verteilung und den Verkauf von therapeutischen Produkten regelt. Die Hersteller müssen sich jedoch mit den regulatorischen Angelegenheiten in der Region auskennen, um sich auf dem Markt für Produktzulassungen und Arzneimittelzulassungen zurechtzufinden.
Mit dem Ziel, die Lösungen und Dienstleistungen im Bereich Regulierung weltweit neu zu definieren, unterstützt Freyr Hersteller in Pakistan mit der erforderlichen Beratung im Bereich Regulierung und bietet wertschöpfende Unterstützung in den Bereichen Regulierung und Regulierungsangelegenheiten in der Region. Die regulatorischen Dienstleistungen von Freyr in Pakistan umfassen folgende Bereiche:
- Medizinische Geräte
- Pharmazeutika
- OTC
- Biotech
Industrien, die wir in Pakistan bedienen
Um in Pakistan verkauft werden zu können, müssen alle Medizinprodukte zunächst bei der pakistanischen Arzneimittelbehörde (Drug Regulatory Authority of Pakistan - DRAP) registriert werden. Die DRAP schützt die Patienten, indem sie sicherstellt, dass die Produkte die Qualitätsstandards erfüllen, das Vertrauen der Öffentlichkeit fördert und die Innovation durch einen klaren Weg für sichere und neue Technologien vorantreibt. Entdecken Sie, wie die Regulierungsexperten für Medizinprodukte von Freyr Ihren Beratungsbedarf für Medizinprodukte in Pakistan mit umfassenden End-to-End-Dienstleistungen optimieren können.
Frey-Angebote
- Strategische regulatorische Beratung
- Regulatorische Angelegenheiten & Regulatorische Intelligenz,
- Registrierungswege und Lizenzverwaltungsdienste,
- Anträge auf Marktzulassung, Verlängerungen
Freyr Vorteile
- Expertenteam für Regulierung mit nachgewiesener globaler RA-Expertise
- Proaktiver und kooperativer Ansatz
- Schnelle Umsetzungen und kürzere Markteinführungszeiten
- Behalten Sie den Überblick über die regionalspezifischen Rechtsvorschriften und regulatorischen Leitlinien