ANVISA führte Aktualisierungen ein, die sich auf die behördliche Handhabung von COVID-19-Impfstoffen auswirken, und überarbeitete die Einstufungskriterien für Arzneimittel mit geringem Risiko. Diese Änderungen zielen darauf ab, die behördliche Aufsicht zu straffen, die risikobasierte Einstufung zu optimieren und die Effizienz bei der Bewertung und Überwachung von Arzneimitteln mit geringerem Risiko zu verbessern.
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