Chinas Arzneimittelbehörde „ NMPA “ gab am 17. November 2025 die Ausstellung einer Sonderzulassungsbescheinigung für Arzneimittel bekannt, was einen wichtigen Schritt zur Verbesserung der digitalen Zulassungsverfahren darstellt. Die Aktualisierung bestätigt, dass die zuständigen Verwaltungsbehörden nun über das seit dem 26. März 2024 verfügbare Regierungsdienstportal „ NMPA “ auf elektronische Arzneimittelzulassungsbescheinigungen zugreifen, diese einsehen und ausdrucken können.

Wichtigste Punkte:

  • Zulassungsbescheinigung für ein Spezialarzneimittel, ausgestellt am 17. November 2025
  • Autorisierte Benutzer können über das Serviceportal „ NMPA “ auf elektronische Genehmigungslizenzen zugreifen
  • Der elektronische Zugriff ermöglicht eine schnellere Überprüfung und einen schnelleren Abruf von Dokumenten
  • Die Aktualisierung umfasst die Serien- und Empfangsnummern für die am 14. November 2025 erteilten Zulassungen

Dieses Update verbessert die Effizienz des chinesischen Systems zur Zulassung und Lizenzierung von Arzneimitteln.

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Quelle
https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/tsyp/tsyppjfb/20251117135350157.html
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