Ausgewählte Kundenstimmen
Referent für Zulassungsangelegenheiten
In Großbritannien ansässiges, globales Unternehmen für die Herstellung von Medizinprodukten
Medizinprodukte
Technische Dokumentation
UK
Sie haben unsere Erwartungen als Team und als Einzelpersonen übertroffen! Besonderer Dank gilt der gesamten zusätzlich erstellten technischen Dokumentation!! Was für eine Leistung, Team! Nochmals vielen Dank für all die Arbeit und Mühen, die Sie hierfür investiert haben, um positiv voranzukommen.
Manager für Regulatorische Angelegenheiten und Qualitätssicherung
Manager für Regulatorische Angelegenheiten und Qualitätssicherung
Medizinprodukte
Registrierungs- und AR-Dienstleistungen
Australien
Freyr bietet einen sehr zuverlässigen Service mit Expertise in vielen Ländern. Ich kann mich darauf verlassen, dass Freyr die notwendigen Informationen bereitstellt, um eine fundierte Entscheidung zu treffen, bevor eine formelle Vereinbarung über den Arbeitsumfang getroffen wird. Sobald ein Projekt läuft, agiert das Freyr-Team professionell, um die Arbeit mit exzellenter Kommunikationsführung über den Fortschritt auszuführen.
Generaldirektor, Regulatory Affairs
In Russland ansässiges Unternehmen für Softwareentwicklung im Gesundheitswesen
Medizinprodukte
PR- und LR-Service
Russland
Als Kunde von Freyr Software Services Pvt. Ltd. möchten wir unsere Wertschätzung für die qualitativ hochwertige und effiziente Arbeit Ihres Teams bei der Vorbereitung und Unterstützung des Software-Registrierungsprozesses bei ANVISA zum Ausdruck bringen. Die Fertigstellung des Projekts termingerecht und das Erreichen seiner Ziele wurden durch hochqualifizierte Spezialisten, ein etabliertes Feedback-System und die schnelle Lösung auftretender Probleme ermöglicht.
Wir freuen uns auf eine weitere fruchtbare und gegenseitig vorteilhafte Zusammenarbeit.
Key Account Manager
Führendes Medizintechnikunternehmen mit Sitz in China
Medizinprodukte
Medizinprodukteregistrierung und LR-Dienstleistungen
Thailand
Wir schätzen die Bemühungen und das Fachwissen des Freyr-Teams während des Registrierungsverfahrens. Der Erfolg liegt vor dem Zeitplan, was wirklich wunderbar ist. Kostengünstig und der Service ist gut. Eine zeitnahe Antwort ist zu Ihrem Vorteil. Wir hoffen, dass wir bei anderen Projekten zusammenarbeiten können.
Geschäftsführer
Führendes globales Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Indien
Medizinprodukte
Registrierung von Medizinprodukten
Indien
Ein gutes Produkt wird nicht nur durch Technologie entwickelt, sondern durch echte Wissenschaft und deren Validierung gemäß den Vorschriften. Ohne Ihre kompetente Anleitung und Erfahrung hätten wir dies nicht erreichen können.
Referent für Zulassungsangelegenheiten
US-amerikanisches, führendes Medizintechnikunternehmen
Medizinprodukte
Produktbewertung und Due Diligence
USA
Kompetentes Personal, gute zwischenmenschliche Fähigkeiten und sehr reaktionsschnell bei Anfragen
Direktor
US-amerikanisches, führendes Medizintechnikunternehmen
Medizinprodukte
Einreichung des PAC-Antrags
USA
Das Team war bei unseren Projekten und Anfragen stets sehr professionell und unterstützend. Die Kommunikation erfolgt immer zeitnah. Ihr Fachwissen über Vorschriften, die offene Kommunikation, die zeitnahe Nachverfolgung mit meinem Team und Ihre Professionalität sind hervorragend. Ich habe das Gefühl, Sie arbeiten rund um die Uhr, da Sie jederzeit sehr schnell auf unsere Fragen reagieren.
Leiter Regulatory Affairs
Französisches, weltweit führendes Unternehmen für Produkte im Bereich Frauengesundheit
Medizinprodukte
Veröffentlichung und Einreichung
USA
Kommunikation und fundiertes Wissen über RA-Anforderungen – das ist unsere Erfahrung in Indien. Schnelle Reaktion und Bereitschaft zu Anrufen, um Anforderungen zu erläutern. Sehr zufrieden mit der in Indien geleisteten RA-Arbeit, würden wir auch für andere Märkte nutzen. Wir sind zufrieden.
Spezialist, Zentrum für klinische und regulatorische Angelegenheiten
Südkoreanisches, führendes globales Chemieunternehmen
Medizinprodukte
Registrierung von Medizinprodukten
Südkorea
Vielen Dank, Freyr-Team, für Ihre Unterstützung bei der Registrierung von 3 unserer Medizinprodukte auf den Philippinen.
Ich hoffe, diese Leistung wird zahlreiche Geschäftsmöglichkeiten für Freyr und unser Unternehmen eröffnen, um in Synergie zu arbeiten.
Direktor, Regulatorische Angelegenheiten
In Großbritannien ansässiges, führendes globales Medizinprodukteunternehmen
Medizinprodukte
Medizinprodukteregistrierung
UK
„Im Namen von Livanova möchte ich Ihnen, Nisha Vempalle, und ihrem Team für die präzise Beratung und Leistung, das große Engagement und die zeitnahe Unterstützung bei der erfolgreichen Durchführung des MHRA-Registrierungsprozesses im Jahr 2021 für über 700 Produkte danken. Wir schätzen auch, wie Sie alle Anfragen von Livanova in einer Beziehung gegenseitigen Vertrauens und Respekts berücksichtigen.“
Wir sind sehr zufrieden mit der Zusammenarbeit mit Ihnen und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit im Jahr 2022.



