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SUSMP ist ein Akronym für 'Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons'. The Poison Standard" ist der rechtliche Titel des SUSMP. Er wurde im Rahmen des Legislation Act 2003 eingeführt. Das Hauptziel der Einführung des SUSMP war die Förderung einheitlicher Kennzeichnungs- und Verpackungsvorschriften in ganz Australien.
Der SUSMP ist ein Rechtsdokument, das Entscheidungen über die Einstufung von Arzneimitteln und Giften in "Listen" zur Aufnahme in die einschlägigen Rechtsvorschriften der Staaten und Territorien enthält. Bei der Einstufung werden das Toxizitätsprofil einer Substanz, die Indikationen, die Dosierung, das Anwendungsmuster, die Produktformulierung, das Missbrauchspotenzial und die Notwendigkeit des Zugangs berücksichtigt. Sie enthält Musterbestimmungen für Behältnisse und Etiketten sowie eine Liste der empfohlenen Produkte, die von diesen Bestimmungen ausgenommen werden müssen. Außerdem enthält es Hinweise zur Drogen- und Giftkontrolle.
Verschreibungspflichtige Arzneimittel sind Hochrisiko-Arzneimittel, die Inhaltsstoffe enthalten, die in Liste 4, Liste 8 oder Liste 9 des SUSMP beschrieben sind und nur auf Rezept erhältlich sind. Zu dieser Gruppe von Arzneimitteln gehören auch einige spezifizierte Produkte, wie z. B. sterile injizierbare Arzneimittel.
| Zeitplan | Beschreibung | Verwenden Sie |
| S4: Verschreibungspflichtige Medikamente/verschreibungspflichtige Tierarzneimittel | Verschreibungspflichtige Arzneimittel, die nur von einem Apotheker abgegeben werden dürfen. | Therapeutisch (Medikamente) |
| S8: Kontrollierte Droge | Stoffe, die eine Beschränkung der Herstellung, der Lieferung, des Vertriebs, des Besitzes und des Konsums erfordern, um Missbrauch, Fehlgebrauch und physische oder psychische Abhängigkeit zu verringern. | Therapeutisch (Medikamente) |
| S9: Verbotene Substanz | Stoffe, die missbraucht werden können; Herstellung, Besitz, Verkauf oder Verwendung sollten gesetzlich verboten sein, es sei denn, sie sind für medizinische oder wissenschaftliche Forschung erforderlich. | Medizinische oder wissenschaftliche Forschung |
Der SUSMP ist auch in elektronischer Form verfügbar und kann kostenlos über das Federal Register of Legislation (FRL) abgerufen werden. Der SUSMP wird regelmäßig aktualisiert. Die neueste Ausgabe ist SUSMP Nr. 37, die im Oktober 2022 aktualisiert wurde. Sie enthält zahlreiche Änderungen gegenüber der vorherigen Ausgabe vom Juni 2022 (SUSMP Nr. 36).
Weitere Informationen zu den Aktualisierungen der Therapeutic Goods Administration (TGA), SUSMP und der TGA-Arzneimittelzulassungsklassifizierung erhalten Sie bei Freyr.