Die Arzneimittelbehörde der Provinz Guangdong (Guangzhou, China) bereitet den 15. Fünfjahresplan für die Arzneimittelaufsicht vor
Entdecken Sie noch heute Guangdongs strategischen Fahrplan für die Arzneimittelaufsicht in China!
Die Initiative wurde am 13. Oktober 2025 erörtert.
NMPA | Pharmazeutika | Länderspezifische ZulassungsangelegenheitenVietnam ergreift Maßnahmen zur Prävention und Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen und gefälschten Lebensmitteln
Entdecken Sie noch heute Vietnams neue Maßnahmen gegen Arzneimittelfälschungen!
Die Initiative trat am 07. Oktober 2025 in Kraft.
Gesundheitsministerium | Arzneimittel | Länderspezifische ZulassungsangelegenheitenSaudi- FDA t den Mechanismus für den Umgang mit Patenten bei der Zulassung von Generika aktualisiert
Entdecken Sie noch heute die neuen Patentleitlinien der „ SFDA“ für Generika!
Die Initiative trat am 8. Oktober 2025 in Kraft.
SFDA | Pharmazeutika | Länderspezifische ZulassungsangelegenheitenDie saudische Arzneimittelbehörde „ FDA “ richtet die Webseite „ ICH “ für die Registrierung von Arzneimitteln ein
Entdecken Sie noch heute die Rolle von „ SFDA“ bei der weltweiten Harmonisierung im Pharmabereich!
Die Initiative trat am 8. Oktober 2025 in Kraft.
SFDA | Pharmazeutika | Länderspezifische ZulassungsangelegenheitenRichtlinie zur Einführung des neuen Farmatag®-Sicherheitsetiketts – Malaysia
Bleiben Sie auf dem Laufenden über „ NPRA “ – Malaysias neue Richtlinie zur Einführung von Farmatag®-Sicherheitsetiketten zur Verbesserung der Echtheit und Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Die Richtlinie wurde am 7. Oktober 2025 erlassen.
NPRA | Pharmazeutika | Länderspezifische Zulassungsangelegenheiten
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