• Die TGA gibt Leitlinien zum Umgang mit Rückrufen von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Australien heraus

    Bleiben Sie über Marktmaßnahmen auf dem Laufenden und stellen Sie die Einhaltung der Rückrufverfahren der TGA sicher

    Gültig ab dem 3. Oktober 2025

    Jetzt beraten lassenErfahren Sie mehr
    TGA | Arzneimittel | Länderspezifische Zulassungsangelegenheiten

  • PMDA Veröffentlichung der Leitlinien für die Einreichung von Plänen für klinische Studien zum Jahresende

    Fristgerechte Einreichungen und Einhaltung der japanischen Meldeverfahren für klinische Studien gemäß dem „
    “ während der Feiertage.

    Gültig ab dem 6. Oktober 2025

    Jetzt beraten lassenErfahren Sie mehr
    PMDA | Pharmazeutika | Länderspezifische Zulassungsangelegenheiten

  • PMDA Veröffentlichung von Leitlinien zum Umgang mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in verschiedenen Kristallformen

    Japans jüngste Änderungen der Rechtsvorschriften gewährleisten die Gleichwertigkeit der Qualitäts
    en sowie Klarheit bei der Zulassung von Arzneimitteln.

    Gültig ab dem 10. Oktober 2025

    Jetzt beraten lassenErfahren Sie mehr
    NMPA | Pharmazeutika | Länderspezifische Zulassungsangelegenheiten

  • Die staatliche Arzneimittelbehörde gibt eine geschützte Sorte traditioneller chinesischer Medizin bekannt (China)

    Entdecken Sie noch heute Chinas erste traditionelle chinesische Medizin, die unter Schutz der zweiten Stufe steht!

    Die Initiative trat am 09. Oktober 2025 in Kraft.

    Jetzt beraten lassenErfahren Sie mehr
    NMPA | Pharmazeutika | Länderspezifische Zulassungsangelegenheiten

  • Die Region Ningxia (China) führt Maßnahmen zur Reform der Arzneimittel- und Medizinprodukteaufsicht ein

    Entdecken Sie noch heute neue Initiativen für eine hochwertige Arzneimittelentwicklung in China!

    Die Initiative trat am 11. Oktober 2025 in Kraft.

    Jetzt beraten lassenErfahren Sie mehr
    NMPA | Pharmazeutika | Länderspezifische Zulassungsangelegenheiten