Brasilien und Paraguay unterzeichnen Abkommen zur Verbesserung der Standards der Gesundheitsüberwachung in Lateinamerika
Die Zusammenarbeit zwischen Brasilien und Paraguay bei der Bekämpfung illegaler Arzneimittel durch eine verstärkte Gesundheitsüberwachung.
ANVISA | Pharmazeutika | ZulassungsangelegenheitenANVISADer Vorstand [des Unternehmens] erweitert die Liste der Radiopharmaka
ANVISADer Vorstand hat auf seiner 5. öffentlichen Sitzung im Jahr 2026 Aktualisierungen der Vorschriften für Radiopharmaka erörtert und genehmigt.
ANVISA | Pharmazeutika | ZulassungsangelegenheitenGGMON-Mitteilung 003/2021: Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen
Die Regulierung und Überwachung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die Bedeutung der Meldung dieser Ereignisse für die Gewährleistung der öffentlichen Gesundheitssicherheit.
ANVISA | Pharmazeutika | ZulassungsangelegenheitenANVISA Verwaltungsvorschrift Nr. 433 vom 1. April 2026: Genehmigung der Listen von Radiopharmaka für therapeutische und diagnostische Zwecke, für die Literaturdaten zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit vorgelegt werden können
Genehmigt offizielle Listen der in Brasilien für diagnostische und therapeutische Zwecke zugelassenen Radiopharmaka und ermöglicht dabei die Heranziehung veröffentlichter klinischer Literatur zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit für behördliche Zwecke.
ANVISA | Pharmazeutika | ZulassungsangelegenheitenLeitfaden zur Registrierung und Änderung von CTD-Dossiers für Arzneimittel und Biologika (Anhänge)
Überblick über die Anforderungen und Formate für die Beantragung, Änderung und Dokumentation der gesundheitsrechtlichen Zulassung von Arzneimitteln und biologischen Produkten in Mexiko.
COFEPRIS | Arzneimittel | Zulassungsangelegenheiten
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