Presentazione accelerata di ANDA eCTD entro 3 settimane

Un'azienda farmaceutica di piccole e medie dimensioni con sede negli Stati Uniti era determinata a ottenere l'approvazione regolamentare e la commercializzazione di farmaci supergenerici e prodotti biotecnologici in Nord America, America Latina ed Europa. Oltre all'esigenza del cliente di ottenere risultati in tempi brevi, la ricerca di un partner affidabile a lungo termine nella regione specifica per portare avanti la presentazione di ANDA eCTD è stata una sfida immediata.

Per saperne di più, leggete come Freyr ha supportato una serie di servizi diversi per garantire i vantaggi in termini di costi e il completamento della presentazione dell'ANDA eCTD in tre settimane.

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