Presentazioni ANDA eCTD accelerate entro 3 settimane

Un'azienda farmaceutica di piccole-medie dimensioni US e in rapida crescita era determinata ad ottenere l'approvazione normativa e la commercializzazione di farmaci super generici e prodotti biotecnologici in Nord America, America Latina ed Europa. Oltre alla richiesta del cliente di risultati rapidi, trovare un partner affidabile a lungo termine nella regione specifica per portare avanti le richieste ANDA era una sfida immediata.

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