Monitoraggio delle modifiche alle etichette di riferimento - Panoramica
Le aziende farmaceutiche devono monitorare e aggiornare costantemente le etichette dei loro prodotti per conformarsi all'evoluzione dei requisiti normativi e per riflettere nuove informazioni sulla sicurezza, sull'efficacia o sul prodotto. Il monitoraggio di queste modifiche comporta un approccio sistematico per garantire che tutte le etichette di riferimento siano aggiornate e coerenti tra i vari mercati e linee di prodotto. Un monitoraggio efficace aiuta a minimizzare la non conformità, riducendo gli errori e garantendo che gli operatori sanitari e i pazienti abbiano accesso alle informazioni più recenti sui prodotti.
Il team di esperti regolatori di Freyr segue da vicino le modifiche alle etichette di riferimento, come le informazioni sulla prescrizione (PI) e la guida ai farmaci, in ogni regione, e notifica proattivamente ai clienti tutti gli aggiornamenti che hanno un impatto sulle etichette dei loro prodotti. Lavoriamo quindi a stretto contatto con i clienti per implementare le modifiche richieste, assicurando che le loro etichette rimangano conformi e proteggano la sicurezza dei pazienti.
Monitoraggio delle modifiche alle etichette di riferimento
- Monitorare attentamente le etichette di riferimento in ogni regione utilizzando strumenti basati sull'intelligenza artificiale.
- Identificare in modo proattivo i cambiamenti di etichetta che hanno un impatto sui clienti
- Interpretare i complessi requisiti di etichettatura nelle varie regioni
- Collaborare con i clienti per implementare le modifiche richieste
- Garantire la continua conformità alle norme di etichettatura
- Monitoraggio delle modifiche specifiche per ogni regione alle etichette di riferimento, come la PI e la Guida ai farmaci.
- Tracciabilità completa delle modifiche alle etichette
- Garanzia di conformità normativa
- Aggiornamenti efficienti e tempestivi
- Utilizzo di tecnologie avanzate
- Competenze specifiche del mercato
- Rischi ridotti al minimo
