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Freyr Yemen
Con un'economia in rapida crescita e con lo scenario dominante delle importazioni dall'estero, la Repubblica dello Yemen intende attrarre molti produttori stranieri di medicinali e dispositivi medici a investire nella regione. Per entrare con successo nel mercato, tuttavia, i produttori devono ottenere l'approvazione del Supreme Board of Drugs and Medical Appliances (SBDMA) e del Ministero della Salute Pubblica, agenzie responsabili della regolamentazione delle pratiche farmaceutiche, delle registrazioni e dell'approvvigionamento dei farmaci. Sicuramente il settore farmaceutico è in crescita nella regione e lo stesso vale per le complessità procedurali della regolamentazione, che implica la comunicazione con più enti.
In qualità di partner normativo globale specializzato, Freyr offre servizi normativi localizzati per aiutare i produttori stranieri a navigare con facilità nel regime normativo della regione. I servizi di consulenza di Freyr in materia di affari regolatori per lo Yemen coprono tutti i settori:
- Dispositivi medici
- Farmaci
Offerte di Freyr
- Consulenza normativa strategica
- Tabella di marcia normativa per l'accesso al mercato
- Affari normativi e intelligenza normativa
- Percorsi di registrazione
- Autorizzazioni di mercato
- Farmacovigilanza
Vantaggi di Freyr
- Conoscenza strategica e approfondita della normativa locale - con l'Agenzia di Stato per la Medicina
- Team normativo esperto con comprovata esperienza in materia di RA a livello globale
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi rapidi e time-to-market più veloce
- Mantenersi aggiornati sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative.