Panoramica del servizio di rappresentanza ISED Canada
L'ISED (Innovation, Science, and Economic Development) è un ente normativo che supervisiona i prodotti dello spettro radio per tutti i trasmettitori utilizzati in Canada. Esso delinea i requisiti tecnici per garantire la conformità ai severi standard normativi canadesi, consentendo così ai produttori di entrare con successo nel mercato. La certificazione ISED è essenziale per le aziende che intendono commercializzare o vendere prodotti in Canada, in particolare quelli che riguardano dispositivi di comunicazione wireless in applicazioni mediche.
I produttori che non hanno una presenza in Canada necessitano di un rappresentante nel Paese (Canadian Representative) per ottenere e mantenere le approvazioni ISED (dispositivi di telecomunicazione e radio). Il rappresentante canadese è responsabile di rispondere a tutte le richieste di ISED relative ai prodotti certificati.
I rappresentanti Freyr nel Paese assicurano processi di approvazione senza intoppi e coordinano le risposte alle richieste dell'ISED. Per un'assistenza competente, contattate oggi stesso i nostri esperti per semplificare il vostro viaggio in Canada.
Freyr Canada Competenze del servizio di rappresentanza ISED:
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Assistenza end-to-end per i rappresentanti canadesi.![]()
Conformità alle normative canadesi in materia di apparecchiature terminali.![]()
Coordinare la risposta a tutte le richieste di ISED relative al prodotto certificato e fornire campioni di audit a ISED.![]()
Fornitura di campioni di audit all'ISED.![]()
Conservare in modo sicuro l'applicazione e l'accordo ISED per tutto il ciclo di vita del prodotto.
Domande frequenti (FAQ)
ISED richiede che il richiedente mantenga un accordo di rappresentanza canadese valido per tutta la durata della disponibilità del prodotto certificato sul mercato canadese.
La lettera di attestazione del rappresentante canadese rimane valida finché i prodotti certificati sono disponibili per la vendita in Canada.
La durata per ottenere la certificazione ISED in Canada varia, in genere da due (02) a sei (06) settimane. Fattori come la complessità del prodotto e l'efficienza del processo di certificazione possono influire su questo lasso di tempo.
Consulenza normativa sui dispositivi medici - Competenza comprovata
Perché Freyr?
- Rappresentanza indipendente e supporto normativo.
- Collegamento continuo con l'Agenzia per le richieste, le domande e i feedback.
- Punto di contatto unico (POC) nel Paese per il collegamento con l'Agenzia regolatoria.