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Freyr Cambogia
La rapida crescita economica, unita al dominio dei prodotti farmaceutici importati, rende la Cambogia una destinazione lucrativa per i produttori stranieri di farmaci e dispositivi medici che vogliono investire nella regione. Il Ministero della Salute cambogiano e il Dipartimento dei Farmaci e degli Alimenti (DDF) supervisionano le normative e le registrazioni dei farmaci nella regione. Tuttavia, per orientarsi nel regime normativo cambogiano, i produttori hanno bisogno di esperti in affari regolatori per ottenere la conformità e le autorizzazioni di mercato in tempo utile.
Freyr, che fornisce servizi di consulenza end-to-end in materia di affari regolatori nella regione, assiste i produttori stranieri a navigare nel panorama normativo cambogiano in modo snello e conforme. Dalla roadmap regolatoria alla documentazione, fino alla presentazione delle domande, i servizi regolatori di Freyr in Cambogia coprono tutti i settori:
- Dispositivi medici
- Prodotti farmaceutici / Farmaci
Offerte di Freyr
- Consulenza normativa strategica
- Tabella di marcia normativa per l'accesso al mercato
- Affari normativi e intelligenza normativa
- Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze
- Autorizzazioni alla commercializzazione
- Presentazioni normative
- Preparazione del dossier
Vantaggi di Freyr
- Base di conoscenze strategiche e ben preparate sulle normative locali - Ufficio per la regolamentazione dei farmaci (DDF)
- Team normativo esperto con comprovata esperienza in materia di RA a livello globale
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi rapidi e time-to-market più veloce
- Mantenersi aggiornati sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative.