Presentazione di modifiche post-approvazione ANDA

Accelerate le modifiche post-approvazione dei vostri ANDA in Canada con l'esperienza regolatoria di Freyr. Offriamo un supporto completo, dalla valutazione delle modifiche alle interazioni con Health Canada, garantendo processi normativi senza intoppi per tutti i livelli di modifiche post-approvazione.

Presentazioni di modifiche post-approvazione ANDA - Panoramica

Le modifiche successive all'approvazione di un ANDA devono essere presentate a Health Canada (HC) come supplemento/emendamento/relazione annuale in base alla complessità e all'impatto sulla qualità del prodotto, secondo le linee guida di HC.

In base all'impatto della modifica, le categorie di segnalazione delle modifiche post-approvazione degli ANDA canadesi sono le seguenti:

  • Livello I - Supplementi (modifiche importanti).
  • Livello II - Modifiche notificabili (Modifiche di qualità moderate).
  • Livello III - Notifica annuale (modifiche minori della qualità).
  • Livello IV - Registrazione delle modifiche.

I criteri, i documenti/dati di supporto richiesti e le tempistiche di implementazione differiscono per ogni modifica post-approvazione dell'ANDA e quindi è necessaria una competenza per la valutazione della modifica, lo sviluppo di strategie e la presentazione di supplementi/modifiche/relazioni annuali.

Presentazione di modifiche post-approvazione ANDA - Competenza

  • Preparazione, presentazione e revisione delle modifiche ANDA post-approvazione.
  • Trasferimenti di titolari di DIN/ANDS/MF.
  • Revisione e presentazione del supplemento/modifica per le modifiche ai siti di produzione, alle dimensioni dei lotti o alla formulazione, alle vie di sintesi, alle attrezzature, ai sistemi di chiusura dei contenitori, alle specifiche, ai metodi di prova e alla durata di conservazione.
  • Inclusione di fonti aggiuntive per i materiali di partenza delle sostanze stupefacenti.
  • Valutazione della categoria di rapporto e dei documenti di supporto.
  • Valutazione delle modifiche proposte in conformità alle linee guida dell'Autorità Sanitaria.
  • Tracciamento della data di scadenza delle relazioni annuali sulle modifiche post-approvazione dell'ANDA.
  • Analisi delle lacune, preparazione e presentazione di supplementi/modifiche/rapporti annuali.
  • Preparazione di una strategia regolatoria pertinente per la presentazione di una modifica ANDA post-approvazione.
  • Interazione e follow-up con l'HC per la revisione o l'approvazione delle modifiche presentate.
Presentazione di modifiche post-approvazione ANDA

Celebrare il successo dei clienti

 

Prodotti medicinali

Affari regolatori

India

Vi ringraziamo per il supporto tempestivo durante il fine settimana, che ci ha permesso di ripresentare rapidamente la domanda dopo la notifica. Questo dimostra continuamente l'impegno di Freyr nei confronti delle pietre miliari della nostra azienda.

Direttore - Affari regolatori globali - Operazioni

Azienda farmaceutica generica leader a livello mondiale con sede in India

 

Prodotti medicinali

Editoria

REGNO UNITO

Sono certo che avrete saputo che abbiamo ricevuto la prima approvazione in assoluto dalla FDA per la nostra divisione Marchi. Si tratta di una pietra miliare per noi e per il mio team qui in Reg Ops. Sarei negligente se non sottolineassi che non saremmo stati in grado di farlo senza l'aiuto del vostro team dedicato. Dalla presentazione originale, all'anno successivo di risposte, tutti ci hanno aiutato a raggiungere l'approvazione finale.

Grazie al team Freyr per il lavoro ben fatto!

Direttore senior, responsabile delle operazioni regolatorie

Azienda farmaceutica globale di specialità con sede in Irlanda

 

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Affari regolatori

STATI UNITI D'AMERICA

Si prega di riferire al team l'eccellente lavoro svolto per la riattivazione dell'IND. In particolare, il modulo 3 di alta qualità, scritto da Freyr. Era molto completo, sono state necessarie pochissime revisioni e non abbiamo avuto domande da parte di Health Canada o FDA. Nessuna domanda sulla CMC: è stata la prima volta per me. È stato molto reattivo alle mie numerose richieste, cosa che sicuramente può essere frustrante, ma sempre disponibile, producendo un lavoro eccellente.

Grazie per essere sempre disponibile e per aver risposto in modo rapido ed esauriente a tutte le mie richieste.

Che bella squadra che hai, Freyr.

Lynne McGrath

Consulente normativo

 

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STATI UNITI D'AMERICA

Congratulazioni!!!

Grazie per il vostro grande supporto per il successo della presentazione dell'ANDA, in particolare al team editoriale. Apprezzo molto le loro ultime ore di duro lavoro.

Assistente Manager

Azienda leader nel settore dei prodotti farmaceutici generici complessi con sede negli Stati Uniti

 

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Affari regolatori

STATI UNITI D'AMERICA

Grazie a tutti per il grande supporto!

AMMINISTRATORE DELEGATO

Azienda leader nel settore farmaceutico innovativo con sede negli Stati Uniti

 

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Affari regolatori

STATI UNITI D'AMERICA

La ricevuta ANDA è stata ricevuta! Vi ringraziamo molto per il vostro impegno, la vostra pazienza e il vostro sostegno al nostro lavoro negli ultimi due mesi. Siamo lieti di essere riusciti a rispettare i tempi e a raggiungere un importante obiettivo aziendale della nostra giovane società.

Vi ringraziamo ancora e non vediamo l'ora di lavorare con il vostro team al prossimo progetto!

Direttore senior dello sviluppo commerciale e dei prodotti

Azienda farmaceutica innovativa leader con sede negli USA