Affari regolatori per i dispositivi medici

I nostri servizi di consulenza sulla regolamentazione dei dispositivi medici sono studiati su misura per guidarvi attraverso le complessità dei requisiti normativi dei dispositivi medici. Dalla concezione iniziale fino all'ingresso sul mercato, vi forniremo un supporto completo, garantendo la conformità del vostro dispositivo alle normative e agli standard.

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Panoramica sugli affari regolatori dei dispositivi medici

Freyr offre una gamma completa di servizi per i requisiti di conformità alle normative globali delle grandi, medie e piccole aziende di dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro (IVD). Il team globale di professionisti qualificati di Freyr ha esperienza nella gestione dello sviluppo, dei test e della convalida delle prestazioni, della produzione, dell'etichettatura e della registrazione, nonché della distribuzione di dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro (IVD) in tutto il mondo.

Freyr assiste sviluppatori, produttori, importatori e distributori di dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro (IVD) in tutto il mondo nelle aree: