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Freyr Pakistan
Con un mercato farmaceutico in via di sviluppo che vanta una buona fortuna per i produttori stranieri di medicinali e dispositivi medici, il Pakistan attrae investimenti significativi nella regione. Per accedere al mercato, i produttori devono ottenere l'approvazione della Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP), un'autorità sanitaria regionale che regolamenta la produzione, l'importazione, l'esportazione, lo stoccaggio, la distribuzione e la vendita di prodotti terapeutici. Tuttavia, i produttori devono possedere una conoscenza approfondita degli affari regolatori della regione per navigare nel mercato delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei prodotti e delle approvazioni dei farmaci.
Con l'obiettivo di ridefinire le soluzioni e i servizi normativi a livello globale con un focus regionale specializzato, Freyr assiste i produttori con il necessario supporto di consulenza normativa in Pakistan ed estende il valore aggiunto delle operazioni e degli affari normativi nella regione. I servizi regolatori di Freyrin Pakistan coprono tutti i settori:
- Dispositivi medici
- Prodotti farmaceutici
- OTC
- Biotecnologie
Industrie che serviamo in Pakistan
Per essere venduti in Pakistan, tutti i dispositivi medici devono prima essere registrati presso la Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP). Il DRAP protegge i pazienti garantendo che i dispositivi soddisfino gli standard di qualità, incoraggiando la fiducia del pubblico e promuovendo l'innovazione con un percorso chiaro per le nuove tecnologie sicure. Scoprite come gli esperti di Regolamentazione dei dispositivi medici di Freyr possono ottimizzare le vostre esigenze di consulenza sui dispositivi medici in Pakistan con servizi completi end-to-end.
Offerte di Freyr
- Consulenza normativa strategica
- Affari normativi e intelligence normativa,
- Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze,
- Richieste di autorizzazione all'immissione in commercio, rinnovi
Vantaggi di Freyr
- Team normativo esperto con comprovata esperienza globale in materia RA
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi rapidi e time-to-market più veloce
- Mantenersi aggiornati sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative.