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Freyr Pakistan
Con un mercato farmaceutico in via di sviluppo che vanta una buona fortuna per i produttori stranieri di medicinali e dispositivi medici, il Pakistan attrae investimenti significativi nella regione. Per accedere al mercato, i produttori devono ottenere l'approvazione della Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP), un'autorità sanitaria regionale che regolamenta la produzione, l'importazione, l'esportazione, lo stoccaggio, la distribuzione e la vendita di prodotti terapeutici. Tuttavia, i produttori devono possedere una conoscenza approfondita degli affari regolatori della regione per navigare nel mercato delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei prodotti e delle approvazioni dei farmaci.
Con l'obiettivo di ridefinire le soluzioni e i servizi normativi a livello globale con un focus regionale specializzato, Freyr assiste i produttori con il necessario supporto di consulenza normativa in Pakistan ed estende il valore aggiunto delle operazioni e degli affari normativi nella regione. I servizi regolatori di Freyr in Pakistan coprono tutti i settori:
- Dispositivi medici
- Prodotti farmaceutici
- OTC
- Biotecnologie
Industrie che serviamo in Pakistan
Per essere venduti in Pakistan, tutti i dispositivi medici devono prima essere registrati presso la Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP). Il DRAP protegge i pazienti garantendo che i dispositivi soddisfino gli standard di qualità, incoraggiando la fiducia del pubblico e promuovendo l'innovazione con un percorso chiaro per la sicurezza e le nuove tecnologie. Scoprite come gli esperti di Regolamentazione dei dispositivi medici di Freyr possono ottimizzare le vostre esigenze di consulenza sui dispositivi medici in Pakistan con servizi completi end-to-end.
Offerte di Freyr
- Consulenza normativa strategica
- Affari normativi e intelligence normativa,
- Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze,
- Richieste di autorizzazione all'immissione in commercio, rinnovi
Vantaggi di Freyr
- Team normativo esperto con comprovata esperienza in materia di RA a livello globale
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi rapidi e time-to-market più veloce
- Mantenersi aggiornati sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative.