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Freyr Pakistan
Con un mercato farmaceutico in via di sviluppo che offre buone opportunità per i produttori stranieri di prodotti medicinali e dispositivi medici, il Pakistan attrae investimenti significativi nella regione. Per accedere al mercato, i produttori devono ottenere le approvazioni dalla Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP), un'autorità sanitaria regionale che regolamenta la produzione, l'importazione, l'esportazione, lo stoccaggio, la distribuzione e la vendita di beni terapeutici. Tuttavia, i produttori devono possedere una conoscenza esperta degli affari normativi nella regione per orientarsi nel mercato per le autorizzazioni all'immissione in commercio dei prodotti e le approvazioni dei farmaci.
Con l'obiettivo di ridefinire le soluzioni e i servizi normativi a livello globale con un focus regionale specializzato, Freyr assiste i produttori con il supporto di consulenza normativa necessario in Pakistan e offre operazioni normative a valore aggiunto e supporto per gli affari regolatori nella regione. I servizi normativi di Freyr in Pakistan comprendono:
- Dispositivi medici
- Prodotti farmaceutici
- OTC
- Biotecnologie
Industrie che serviamo in Pakistan
Per essere venduti in Pakistan, tutti i dispositivi medici devono prima essere registrati presso la Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP). DRAP protegge i pazienti assicurando che i dispositivi soddisfino gli standard di qualità, incoraggino la fiducia del pubblico e promuovano l'innovazione con un percorso chiaro per tecnologie sicure e nuove. Scoprite come gli esperti normativi di Freyr per i dispositivi medici possono ottimizzare le vostre esigenze di consulenza sui dispositivi medici in Pakistan con servizi End-to-End completi.
Offerte di Freyr
- Consulenza normativa strategica
- Affari normativi e intelligence normativa,
- Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze,
- Richieste di autorizzazione all'immissione in commercio, rinnovi
Vantaggi di Freyr
- Team normativo esperto con comprovata esperienza globale in materia RA
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi rapidi e time-to-market più veloce
- Mantenersi aggiornati sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative.